BT-20 Cell Lysate: sc-2223

El lisado celular BT-20 procede de la línea celular de carcinoma de mama humano BT-20, aislada originalmente del tejido maligno de una paciente de 74 años. Este lisado contiene una compleja variedad de materiales celulares, como proteínas, ARN, ADN y diversas sustancias bioquímicas que, en conjunto, representan la composición molecular de las células cancerosas. Los investigadores utilizan los lisados BT-20 principalmente para estudiar la biología y bioquímica de las células de cáncer de mama, centrándose en aspectos como la proliferación celular, la expresión génica y la síntesis de proteínas. La línea celular BT-20, y en consecuencia su lisado, es especialmente significativa para explorar los mecanismos de resistencia y susceptibilidad de las células cancerosas a diferentes condiciones ambientales o tratamientos experimentales. En estudios científicos, el lisado ha desempeñado un papel decisivo en la investigación proteómica y genómica, proporcionando información sobre las vías moleculares activas en las células de cáncer de mama. Mediante el análisis de estos lisados, los científicos pueden profundizar en la maquinaria celular y las interacciones a nivel molecular, ayudando a comprender cómo funcionan las células del cáncer de mama y cómo responden a diversos estímulos. Esto convierte al lisado celular BT-20 en un valioso recurso para la investigación experimental no clínica destinada a dilucidar los complejos procesos biológicos implicados en la patología del cáncer de mama.

BT-20 Cell Lysate Referencias:

1. Exocitosis de la actividad enzimática de la catepsina B activa a pH 7,0, inhibición y masa molecular.  |  Linebaugh, BE., et al. 1999. Eur J Biochem. 264: 100-9. PMID: 10447678
2. Análisis de la expresión de p53 en tumores humanos: anticuerpo contra p53 humano expresado en Escherichia coli.  |  Midgley, CA., et al. 1992. J Cell Sci. 101 (Pt 1): 183-9. PMID: 1569122
3. Lisados de células tumorales humanas como fuente de proteínas para la detección de la inmunidad humoral antígeno-específica del cáncer.  |  Goodell, V. and Disis, ML. 2005. J Immunol Methods. 299: 129-38. PMID: 15914197
4. Expresión de la proteína relacionada con la motilidad MRP1/CD9, N-cadherina, E-cadherina, alfa-catenina y beta-catenina en el retinoblastoma.  |  Mohan, A., et al. 2007. Exp Eye Res. 84: 781-9. PMID: 17316610
5. Inmunidad humoral dirigida contra antígenos asociados a tumores como biomarcadores potenciales para el diagnóstico precoz del cáncer.  |  Lu, H., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1388-94. PMID: 18311901
6. El antígeno sialil-Lewis x, ligando de la selectina, impulsa la metástasis de los cánceres de mama hormonodependientes.  |  Julien, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7683-93. PMID: 22025563
7. La proteína de unión a Mac-2 es un nuevo ligando de E-selectina expresado por células de cáncer de mama.  |  Shirure, VS., et al. 2012. PLoS One. 7: e44529. PMID: 22970241
8. Los inhibidores de PARP3 ME0328 y olaparib potencian la sensibilización a vinorelbina en líneas celulares de cáncer de mama.  |  Sharif-Askari, B., et al. 2018. Breast Cancer Res Treat. 172: 23-32. PMID: 30039287