Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
BSPII Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402368-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BSPIIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BSPII (h) e o Plasmídeo Double Nickase BSPII (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IBSP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BSPII Anticorpo (LFMb-24): sc-73634
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BSPII Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402368-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BSPII Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402368-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A sialoproteína de ligação a integrinas (IBSP), também conhecida como sialoproteína óssea II (BSPII), é uma glicoproteína secretada, altamente fosforilada, da família SIBLING, enriquecida em tecidos mineralizados e depositada na matriz extracelular. Por meio do seu motivo RGD e de interações com a hidroxiapatita, a BSPII promove a adesão de osteoblastos, a organização da matriz e a nucleação de hidroxiapatita durante a formação e a remodelação óssea. A atividade da IBSP se articula com a sinalização mediada por integrinas e com programas de remodelação da matriz extracelular que influenciam a migração celular e a diferenciação osteogênica. A expressão desregulada de IBSP/BSPII tem sido associada a alterações no turnover ósseo e é frequentemente avaliada como marcador e regulador funcional em estudos sobre interações tumor–osso e biologia de metástases ósseas.
BSPII O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IBSP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IBSP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IBSP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IBSP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.