Date published: 2025-9-8

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Brompheniramine (CAS 86-22-6)

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Solicitud:
Brompheniramine es un inhibidor de la recaptación de seratonina
Número de CAS:
86-22-6
Peso Molecular:
319.24
Fórmula Molecular:
C16H19BrN2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La bromfeniramina es un compuesto químico que se utiliza principalmente en la investigación científica para estudiar sus efectos sobre los receptores de histamina. En biología molecular y farmacología, la bromfeniramina sirve como ligando para sondear la función de los receptores de histamina H1 y dilucidar las vías de señalización que regulan. A menudo se utiliza en ensayos de unión para caracterizar la afinidad del receptor y en ensayos funcionales para evaluar los efectos biológicos posteriores. La bromfeniramina también se emplea en estudios sobre el papel de la histamina en la respuesta inmunitaria, donde actúa como herramienta para comprender la modulación de la actividad de las células inmunitarias. Además, la investigación con bromfeniramina contribuye a ampliar los conocimientos sobre la regulación de los sistemas neurotransmisores y su impacto en diversos procesos biológicos.


Brompheniramine (CAS 86-22-6) Referencias

  1. Afinidades de la bromfeniramina, la clorfeniramina y la terfenadina en los cinco subtipos de receptores colinérgicos muscarínicos humanos.  |  Yasuda, SU. and Yasuda, RP. 1999. Pharmacotherapy. 19: 447-51. PMID: 10212017
  2. Efectos electrofisiológicos de la bromfeniramina sobre los canales iónicos cardíacos y el potencial de acción.  |  Shin, WH., et al. 2006. Pharmacol Res. 54: 414-20. PMID: 17010640
  3. Formación extra e intracelular de especies reactivas de oxígeno por neutrófilos humanos en presencia de feniramina, clorfeniramina y bromfeniramina.  |  Jancinová, V., et al. 2006. Neuro Endocrinol Lett. 27 Suppl 2: 141-3. PMID: 17159800
  4. El bloqueo del canal HERG K+ por un fármaco antihistamínico bromfeniramina requiere la unión del canal dentro del residuo S6 Y652 y F656.  |  Park, SJ., et al. 2008. J Appl Toxicol. 28: 104-11. PMID: 17516459
  5. Efectos de halogenación de las feniraminas en la complejación con beta-ciclodextrina.  |  Wang, LF. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 392-6. PMID: 19540697
  6. Embarazo tras el tratamiento con bromfeniramina de una diabética con fallo de emisión incompleto.  |  Schill, WB. 1990. Arch Androl. 25: 101-4. PMID: 2389987
  7. Alérgenos de contacto en antihistamínicos orales.  |  McEnery-Stonelake, M. and Silvestri, DL. 2014. Dermatitis. 25: 83-8. PMID: 24603514
  8. Separación quiral de enantiómeros de bromfeniramina mediante cromatografía en contracorriente de reciclaje de alta velocidad utilizando carboximetil-β-ciclodextrina como selector quiral.  |  Zhang, P., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 2300-6. PMID: 27080368
  9. La bromfeniramina como nueva sonda para la detección UV indirecta y su aplicación a la electroforesis capilar de fármacos adamantanos.  |  Prapatpong, P., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 1184-1192. PMID: 28087893
  10. Inmovilización in situ de sulfato-β-ciclodextrina como fase estacionaria para la enantioseparación por electrocromatografía capilar.  |  Zhou, L., et al. 2019. Talanta. 200: 1-8. PMID: 31036161
  11. Bromfeniramina subcutánea para la analgesia cutánea en ratas.  |  Chiu, CC., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 860: 172544. PMID: 31319069
  12. Determinación de bromfeniramina en sangre y orina mediante cromatografía de gas-líquido.  |  Bruce, RB., et al. 1968. Anal Chem. 40: 1246-50. PMID: 4393465
  13. Aminas terciarias relacionadas con la bromfeniramina: conformaciones preferidas para la N-oxigenación por la monooxigenasa que contiene flavina del hígado de cerdo.  |  Cashman, JR., et al. 1993. Pharm Res. 10: 1097-105. PMID: 8415393
  14. Transformaciones fúngicas de los antihistamínicos: metabolismo de la bromfeniramina, la clorfeniramina y la feniramina en N-óxido y metabolitos N-desmetilados por el hongo Cunninghamella elegans.  |  Hansen, EB., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 1081-92. PMID: 8578764
  15. Propiedades anticolinérgicas de la bromfeniramina, la clorfeniramina y la atropina en la mucosa nasal humana in vitro.  |  Fang, SY., et al. 1998. Am J Rhinol. 12: 131-3. PMID: 9578932

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Brompheniramine, 10 mg

sc-205609
10 mg
$232.00

Brompheniramine, 25 mg

sc-205609A
25 mg
$375.00