Date published: 2025-10-27

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Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7)

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Nombres Alternativos:
Triethylbromosilane
Número de CAS:
1112-48-7
Peso Molecular:
195.17
Fórmula Molecular:
C6H15BrSi
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromotrietilsilano se utiliza principalmente en síntesis orgánica como reactivo para introducir grupos trietilsililo en estructuras moleculares. Este compuesto es especialmente valioso por su papel en las reacciones de sililación, en las que mejora la estabilidad de grupos funcionales sensibles durante los procedimientos sintéticos. La investigación con bromotrietilsilano se centra a menudo en su aplicación en grupos protectores y su utilidad en la modificación de alcoholes, aminas y otras moléculas reactivas. Además, el bromotrietilsilano se estudia por su eficacia en la promoción de reacciones de escisión, esenciales para la desprotección y posterior funcionalización de moléculas orgánicas.


Bromotriethylsilane (CAS 1112-48-7) Referencias

  1. Síntesis directa de bipirroles usando feniliodina bis(trifluoroacetato) con bromotrimetilsilano.  |  Dohi, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 2007-10. PMID: 16671768
  2. Química Fmoc de un análogo estable de la fosfohistidina.  |  McAllister, TE., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1297-9. PMID: 21103476
  3. Síntesis y propiedades de 1-(3'-dihidroxiboryl-2',3'-dideoxirribosil)pirimidinas.  |  Kim, BJ., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9349-58. PMID: 23108312
  4. Reacción de McKenna: ¿qué oxígeno ataca al bromotrimetilsilano?  |  Błażewska, KM. 2014. J Org Chem. 79: 408-12. PMID: 24266500
  5. Síntesis de α-2-desoxiglucósidos a partir de glicales mediada por TMSBr y libre de disolventes.  |  Hsu, MY., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1758-64. PMID: 27559420
  6. Ácido fosfónico: preparación y aplicaciones.  |  Sevrain, CM., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2186-2213. PMID: 29114326
  7. Síntesis y propiedades en solución acuosa de un homopolímero de metacrilato de amino bisfosfonato mediante polimerización RAFT.  |  Falireas, PG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960636
  8. Promotores de adhesión metálica basados en poliglicidol.  |  Koehler, J., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 804-813. PMID: 32262171
  9. Adiciones a oxetanos catalizadas por hidrógeno-bondonador altamente enantioselectivas.  |  Strassfeld, DA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 9175-9180. PMID: 32364378
  10. La reacción de McKenna - evitar reacciones secundarias en la desprotección de fosfonatos.  |  Justyna, K., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1436-1446. PMID: 32647545
  11. Síntesis en un solo paso de sales de trifenilfosfonio a partir de (Het)arilmetilalcoholes.  |  Chalikidi, PN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9838-9846. PMID: 34232646
  12. Adición iterativa de nucleófilos de carbono a N,N-dialkil carboxamidas para la síntesis de α-aminas terciarias.  |  Chen, J., et al. 2021. Chem Sci. 13: 99-104. PMID: 35059156
  13. Bromotrimetilsilano como reactivo selectivo para la síntesis de bromohidrinas.  |  Giomi, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14453-14458. PMID: 35424012
  14. Funcionalización de eninonas por anulación-trifluorometilación catalizada por cobre.  |  Wang, JY., et al. 2023. Org Lett. 25: 2509-2514. PMID: 37010156

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromotriethylsilane, 5 g

sc-227534
5 g
$245.00