Date published: 2025-10-3

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Bromomethylboronic acid pinacol ester (CAS 166330-03-6)

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Número de CAS:
166330-03-6
Peso Molecular:
220.90
Fórmula Molecular:
C7H14BBrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bromomethylboronic acid pinacol ester, también conocido como 2-(Bromomethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (BMTMD), es un compuesto organoborónico que ha sido ampliamente investigado por su potencial aplicación en la síntesis orgánica y la catálisis. Este compuesto funciona como un reactivo versátil, mostrando una amplia gama de reactividad adecuada para diversas reacciones, incluyendo las reacciones de Diels-Alder, Michael y Wittig. Además, BMTMD resulta valioso como catalizador en la síntesis de diversos compuestos como heterociclos, aminas, polímeros (como poliésteres y poliamidas) y compuestos organometálicos (incluyendo boronatos, ésteres bóricos y ácidos bóricos). Su capacidad para reaccionar con varios grupos funcionales, incluyendo grupos carbonilo y carboxilo, facilita la adición nucleofílica y los mecanismos de sustitución, respectivamente. Además, BMTMD puede interactuar con aminas, alcoholes y sulfonatos, donde la adición nucleofílica y los mecanismos de sustitución están involucrados dependiendo del grupo funcional.


Bromomethylboronic acid pinacol ester (CAS 166330-03-6) Referencias

  1. Síntesis estereocontrolada de motivos cuaternario-terciarios acíclicos adyacentes: aplicación a una síntesis total concisa de (-)-filiformina.  |  Blair, DJ., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 5552-5. PMID: 24757079
  2. Una sonda de infrarrojo cercano para la monitorización no invasiva del flujo de líquido cefalorraquídeo mediante tomografía por emisión de positrones 18F y fluorescencia.  |  Guo, H., et al. 2020. EJNMMI Res. 10: 37. PMID: 32301036
  3. Un Derivado Boronado de la Temozolomida Muestra una Mayor Eficacia en la Terapia de Captura de Neutrones de Boro del Glioblastoma.  |  Xiang, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406737
  4. La síntesis total de (-)-aplysin mediante una secuencia de litiación-borylation-propenylation  |  Catherine J. Fletcher a, Daniel J. Blair a, Katherine M.P. Wheelhouse b, Varinder K. Aggarwal a. 7598-7604. Tetrahedron. 68: 2012.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromomethylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-263062
1 g
$51.00

Bromomethylboronic acid pinacol ester, 5 g

sc-263062A
5 g
$163.00