Date published: 2025-10-25

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Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8)

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Número de CAS:
10099-08-8
Peso Molecular:
193.45
Fórmula Molecular:
CH2BrClO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bromomethanesulfonyl chloride es un compuesto organosulfurado y es un líquido incoloro caracterizado por un fuerte olor. Sus aplicaciones abarcan un amplio rango, incluyendo la síntesis orgánica, los productos farmacéuticos y la bioquímica. Con su versatilidad, sirve como un valioso reactivo para la síntesis de varios compuestos, especialmente heterociclos, y puede actuar como catalizador en ciertas reacciones. Además, desempeña un papel crucial como intermediario en la producción de ciertos fármacos y productos químicos. Ampliamente empleado en la investigación científica, particularmente en la síntesis orgánica, los productos farmacéuticos y la bioquímica, el bromometanosulfonil cloruro tiene una utilidad significativa. Como reactivo electrofílico, demuestra una fuerte atracción hacia las moléculas ricas en electrones, mientras que sus propiedades nucleofílicas le permiten reaccionar con moléculas deficientes en electrones. Al reaccionar con una molécula rica en electrones, se forma un enlace covalente, resultando en la creación de un éster de bromometanosulfonato. Posteriormente, este éster puede participar en reacciones adicionales, dependiendo de las características de la molécula involucrada.


Bromomethanesulfonyl chloride (CAS 10099-08-8) Referencias

  1. Síntesis y uso de bisubstratos de aminoglucósido-CoA que contienen sulfonamida, sulfóxido o sulfona como sondas mecanísticas para la N-6'-acetiltransferasa de aminoglucósido.  |  Gao, F., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5518-22. PMID: 18805003
  2. Dióxidos de espiro[fluorenoisotiazolidina]uno: nuevos inhibidores de la aldosa reductasa y la L-hexonato deshidrogenasa.  |  DuPriest, MT., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3229-34. PMID: 1956041
  3. Nuevos análogos del carvedilol que suprimen la liberación de Ca2+ inducida por sobrecarga de almacenamiento.  |  Smith, CD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 8626-55. PMID: 24124794
  4. Derivados reactivos de timidina 5'-sustituidos como inhibidores potenciales de la biosíntesis de nucleótidos.  |  Elliott, RD., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1052-6. PMID: 2423689
  5. Protocolo para la construcción estereoselectiva de ojivas de fluoruro de dienil sulfonilo altamente funcionalizadas.  |  Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
  6. Descubrimiento de TAK-041: un potente y selectivo agonista de GPR139 explorado para el tratamiento de los síntomas negativos asociados a la esquizofrenia.  |  Reichard, HA., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11527-11542. PMID: 34260228
  7. Nuevos agentes antifiláricos. 1. Epoxisulfonamidas y etilesulfonamidas.  |  Brienne, MJ., et al. 1987. J Med Chem. 30: 2232-9. PMID: 3681893
  8. Reacciones de sulfenos con acetales de ceteno y animales de ceteno.  |  Truce, WE., et al. 1967. J Org Chem. 32: 990-7. PMID: 6042165

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromomethanesulfonyl chloride, 250 mg

sc-353113
250 mg
$821.00

Bromomethanesulfonyl chloride, 1 g

sc-353113A
1 g
$1637.00