Date published: 2025-9-11

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Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0)

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Número de CAS:
598-21-0
Peso Molecular:
201.84
Fórmula Molecular:
C2H2Br2O
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

Bromoacetyl bromide (BAB) es un compuesto orgánico que se presenta como un sólido incoloro y tiene una gran importancia en la síntesis orgánica como un reactivo versátil. BAB encuentra utilidad en varias reacciones, incluyendo oxidación, sustitución y condensación. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, como amidas, ésteres y nitrilos. La investigación científica emplea ampliamente el bromoacetyl bromide, especialmente en el campo de la síntesis orgánica. Sirve como un componente fundamental para la síntesis de una amplia gama de compuestos orgánicos, incluyendo amidas, ésteres y nitrilos. Además, contribuye a la síntesis de heterociclos como tiazoles, oxazoles y pirroles. Además, el bromoacetyl bromide encuentra utilidad en la síntesis de polímeros, como poliamidas, poliésteres y poliuretanos. Aunque el mecanismo exacto de acción del bromoacetyl bromide no está completamente elucidado, se sabe que funciona como un reactivo nucleofílico. Dependiendo de las condiciones de reacción, puede actuar como un ácido de Lewis o una base de Lewis.


Bromoacetyl bromide (CAS 598-21-0) Referencias

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  3. Polimerización de apertura de anillo catalizada por órganos de una 1,4-dioxano-2,5-diona derivada del ácido glutámico.  |  du Boullay, OT., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 1921-9. PMID: 20690705
  4. Análogos electrofílicos de la daunorrubicina y la doxorrubicina.  |  Rosik, LO. and Sweet, F. 1990. Bioconjug Chem. 1: 251-6. PMID: 2096917
  5. Preparación ultrasónica de algodón catiónico y su aplicación en el teñido natural por ultrasonidos.  |  Guesmi, A., et al. 2013. Ultrason Sonochem. 20: 571-9. PMID: 22677454
  6. Síntesis, caracterización y cribado biológico de derivados N-sustituidos de 5-bencil-1,3,4-oxadiazol-2il-2'-sulfanil acetamida.  |  Siddiqui, SZ., et al. 2013. Pak J Pharm Sci. 26: 455-63. PMID: 23625417
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  10. Síntesis continua multipaso de 2-(azidometil)oxazoles.  |  Rossa, TA., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 506-514. PMID: 29520312
  11. Síntesis de glicinatos de mentol y su potencial como agentes refrigerantes.  |  Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
  12. INFORME - Síntesis de prometedores agentes antibacterianos y antifúngicos: 2-[(4-clorofenil)sulfonil](2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)amino]-N-(un/sustituido-fenil)acetamidas.  |  Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
  13. Estrategia de modificación postsintética en dos pasos: Aplicación de poliaminas de cadena corta al MOF Zn-NH2-BDC para mejorar la adsorción de CO2.  |  Justin, A., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11720-11729. PMID: 34264652
  14. Síntesis y estudios de inhibición de α-glucosidasa de híbridos norfloxacino-acetanilida.  |  Walayat, K., et al. 2021. Pak J Pharm Sci. 34: 1909-1915. PMID: 34836859
  15. Desarrollo de un ELISA para el ácido pantoténico (vitamina B5) para su aplicación en los campos de la nutrición y la biología.  |  Gonthier, A., et al. 1998. J Immunoassay. 19: 167-94. PMID: 9682130

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromoacetyl bromide, 5 g

sc-239416
5 g
$46.00

Bromoacetyl bromide, 100 g

sc-239416A
100 g
$67.00