Date published: 2025-12-5

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Bromamphenicol (CAS 16803-75-1)

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Solicitud:
Bromamphenicol es un análogo semisintético del cloranfenicol.
Número de CAS:
16803-75-1
Peso Molecular:
412.03
Fórmula Molecular:
C11H12Br2N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromanfenicol, indexado con el número CAS 16803-75-1, es un análogo bromado del conocido compuesto cloranfenicol. Al igual que el compuesto original, el bromanfenicol se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, pero presenta un átomo de bromo que sustituye a uno de los hidrógenos del anillo de nitrobenceno. Esta sutil modificación química influye en su interacción con la maquinaria ribosómica bacteriana. El principal modo de acción del bromanfenicol consiste en la inhibición de la actividad de la peptidil transferasa, un proceso enzimático esencial en la síntesis de proteínas. Al interferir con esta enzima, el bromamfenicol bloquea eficazmente la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos, inhibiendo así la síntesis de proteínas y paralizando el crecimiento bacteriano. En investigación, el bromanfenicol se ha utilizado como herramienta molecular para investigar los efectos de la halogenación en la farmacodinámica de los antibióticos. Los estudios han explorado cómo estas modificaciones afectan a la afinidad y especificidad de unión de estas moléculas a los ribosomas bacterianos, contribuyendo así al campo más amplio del diseño de antibióticos. La investigación sobre el bromanfenicol ayuda a comprender la dinámica estructural y funcional de la inhibición ribosomal, allanando el camino para el desarrollo de nuevos antibióticos y la mejora de los existentes para contrarrestar la resistencia bacteriana con mayor eficacia.


Bromamphenicol (CAS 16803-75-1) Referencias

  1. Estudios sobre el mecanismo de acción del cloranfenicol. I. La conformación de clioranfenicol en solución.  |  JARDETZKY, O. 1963. J Biol Chem. 238: 2498-508. PMID: 13957484
  2. Estudio estructural de la interacción entre la hemaglutinina DraE del Dr y derivados del cloranfenicol.  |  Pettigrew, DM., et al. 2009. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 65: 513-22. PMID: 19465765
  3. Etiquetado por afinidad del sitio de unión de la virginiamicina S en el ribosoma bacteriano.  |  Di Giambattista, M., et al. 1990. Biochemistry. 29: 9203-11. PMID: 2125475
  4. Cartografía de los componentes ribosómicos de Escherichia coli implicados en la actividad peptidil transferasa.  |  Sonenberg, N., et al. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 1423-6. PMID: 4576018
  5. Algunas correlaciones entre las proteínas ribosómicas y las actividades ribosómicas.  |  Zamir, A., et al. 1974. Adv Exp Med Biol. 44: 123-39. PMID: 4837682
  6. Sobre el mecanismo de acción del cloranfenicol en la síntesis de proteínas.  |  Coutsogeorgopoulos, C. 1966. Biochim Biophys Acta. 129: 214-7. PMID: 5339107
  7. Análisis radiográfico de algunas sustancias antibióticas.  |  Dunitz, et al. 1950. Journal of the American Chemical Society. 72.9: 4276-4277.
  8. Estructura cristalina del cloranfenicol1 y del bromanfenicol2.  |  Dunitz and J. D. 1952. Journal of the American Chemical Society. 74.4: 995-999.
  9. [83] Análogos del cloranfenicol y su aplicación al marcaje de ribosomas.  |  Sonenberg, et al. 1977. Methods in Enzymology. Vol. 46, Academic Press: 703-707.
  10. 1H, 13C MAS NMR y cálculos GIAO-CPHF de cloranfenicol, tianfenicol y sus análogos pirrol.  |  Żołek and Teresa, et al. 2003. Journal of Molecular Structure. 646.1-3: 141-149.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromamphenicol, 5 mg

sc-391758
5 mg
$94.00

Bromamphenicol, 25 mg

sc-391758A
25 mg
$328.00