Date published: 2025-12-22

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(-)-Borneol (CAS 464-45-9)

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Nombres Alternativos:
endo-(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Solicitud:
(-)-Borneol se aísla originalmente de diversas plantas aromáticas
Número de CAS:
464-45-9
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (-)-Borneol es un isómero óptico del Borneol. El borneol es un componente orgánico bicíclico de algunos aceites esenciales de plantas aromáticas. En un estudio sobre el Tanacetum parthenium, se aisló el borneol del aceite esencial extraído. Además, este compuesto se ha aislado de los aceites esenciales de Zingiber officinale Roscoe mediante cromatografía de gases y GC-MS.


(-)-Borneol (CAS 464-45-9) Referencias

  1. (+)- y (-)-borneol: eficaces moduladores positivos de la acción del GABA en los receptores GABA(A) alfa1beta2gamma2L recombinantes humanos.  |  Granger, RE., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1101-11. PMID: 15763546
  2. Composición de un aceite esencial rico en monoterpenoides del rizoma de Zingiber officinale del Himalaya noroccidental.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  3. Composición química, actividad antibacteriana y citotoxicidad de los aceites esenciales de Tanacetum parthenium en diferentes estadios de desarrollo.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  4. Investigación de los mecanismos implicados en la respuesta vasorrelajante inducida por (-)-borneol en la aorta torácica de rata.  |  Silva-Filho, JC., et al. 2012. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 110: 171-7. PMID: 21883938
  5. El borneol alivia el estrés oxidativo mediante la regulación al alza de Nrf2 y Bcl-2 en células SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  6. Borneol deshidrogenasa de Pseudomonas sp. cepa TCU-HL1 cataliza la oxidación de (+)-borneol y sus isómeros a alcanfor.  |  Tsang, HL., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 6378-6385. PMID: 27542933
  7. Diferentes efectos del (+)-borneol y del (-)-borneol sobre la farmacocinética del osthole en ratas tras su administración oral.  |  Luo, DD., et al. 2017. Mol Med Rep. 15: 4239-4246. PMID: 28440419
  8. Nuevos conocimientos sobre los efectos relajantes del monoterpeno (-)-borneol en los anillos aórticos de rata.  |  Santos, SE., et al. 2019. Fundam Clin Pharmacol. 33: 148-158. PMID: 30240490
  9. Técnicas analíticas para reconocer la formación de complejos de inclusión en los que intervienen monoterpenos y ciclodextrinas: Un caso de estudio con (-) borneol, un ingrediente alimentario.  |  Santana, DVS., et al. 2021. Food Chem. 339: 127791. PMID: 32860997
  10. El borneol en las enfermedades cardio-cerebrovasculares: Acciones farmacológicas, mecanismos y terapéutica.  |  Liu, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 169: 105627. PMID: 33892091
  11. Análisis comparativo de la morfología, la microestructura y la metabolómica volátil de las hojas en distintas fases de desarrollo del Ainaxiang (Blumea balsamifera (Linn.) DC.).  |  Chen, X., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1285616. PMID: 38034556
  12. Caracterización Funcional y Mejora de la Actividad Catalítica de la Borneol Acetiltransferasa de Wurfbainia longiligularis.  |  Chen, Y., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 13250-13261. PMID: 38813660
  13. Efectos del (-)-borneol sobre el crecimiento y la morfología de Aspergillus fumigatus y Epidermophyton floccosom  |  Lee, S. Y., Kim, S. H., Hong, C. Y., Park, M. J., & Choi, I. G. 2013. Flavour and Fragrance Journal. 28(2): 129-134.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(-)-Borneol, 100 g

sc-239409
100 g
$111.00