Date published: 2025-10-20

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Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1)

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Nombres Alternativos:
N-Boc-N -Fmoc-L-Lysine; Nalpha-Boc-Nepsilon-Fmoc-L-lysine
Número de CAS:
84624-27-1
Peso Molecular:
468.54
Fórmula Molecular:
C26H32N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-Lys(Fmoc)-OH es un compuesto utilizado como bloque de construcción en la síntesis de péptidos. Funciona como grupo protector del aminoácido lisina, evitando reacciones no deseadas durante el proceso de ensamblaje del péptido. El Boc-Lys(Fmoc)-Oh se utiliza en la síntesis peptídica en fase sólida, donde se une a un soporte sólido y sirve como punto de partida para la adición escalonada de aminoácidos. El Boc-Lys(Fmoc)-OH interactúa con los grupos amino y carboxilo del residuo de lisina, permitiendo reacciones de desprotección y acoplamiento controladas y selectivas. El mecanismo de acción de Boc-Lys(Fmoc)-Oh implica el enmascaramiento temporal de la cadena lateral de la lisina, garantizando que la secuencia peptídica deseada se ensamble de forma precisa y controlada. Su papel en la síntesis peptídica es facilitar la creación de péptidos personalizados con secuencias y funcionalidades específicas, contribuyendo al avance de la investigación en diversos campos como la bioquímica y la biología molecular.


Boc-Lys(Fmoc)-OH (CAS 84624-27-1) Referencias

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  4. Redes anfolíticas de N-isopropilacrilamida sensibles al pH y a la temperatura que incorporan L-lisina.  |  Karbarz, M., et al. 2006. Langmuir. 22: 7843-7. PMID: 16922572
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  6. Péptidos quiméricos antigénicos múltiples para la detección simultánea de anticuerpos específicos frente al VIH-1 grupos M, N, O y VIH-2.  |  Pau, CP., et al. 2007. J Immunol Methods. 318: 59-64. PMID: 17169369
  7. Caracterización de nuevos agonistas multiméricos del receptor de eritropoyetina.  |  Vadas, O., et al. 2008. Biopolymers. 90: 496-502. PMID: 18273892
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  9. Boc-SPPS: enlazador compatible para la síntesis de o-aminoanilidas peptídicas.  |  Weidmann, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 164-7. PMID: 26702477
  10. Dendrímeros de Poliglicerol Solubles en Agua con Dos Grupos Funcionales de Núcleo Ortogonalmente Reactivos para Funcionalización One-Pot.  |  Yang, SK. and Zimmerman, SC. 2015. Macromolecules. 48: 2504-2508. PMID: 27053818
  11. La síntesis en fase sólida proporciona una plataforma modular basada en la lisina para la discriminación fluorescente de tioles nitroxílicos y biológicos.  |  Loas, A., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4131-4140. PMID: 28717469
  12. Pentapéptidos ramificados como potentes inhibidores de la unión del factor de crecimiento endotelial vascular 165 a la neuropilina-1: Diseño, síntesis y actividad biológica.  |  Tymecka, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 453-462. PMID: 30241012
  13. Síntesis sencilla en fase sólida de dendrímeros de lisina con defectos bien definidos.  |  Liao, Y., et al. 2022. ACS Omega. 7: 22896-22905. PMID: 35811872

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Boc-Lys(Fmoc)-OH, 5 g

sc-234169
5 g
$134.00