Estructura molecular de BMY 45778, Número CAS: 152575-66-1
BMY 45778 (CAS 152575-66-1)
Solicitud:
BMY 45778 es un agonista parcial de los receptores de prostaciclina IP
Número de CAS:
152575-66-1
Peso Molecular:
438.44
Fórmula Molecular:
C26H18N2O5
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BMY 45778 es un agonista parcial de los receptores de prostaciclina IP que es un mimético no prostanoide de la prostaciclina. También ha demostrado inhibir la agregación plaquetaria in vitro.
BMY 45778 (CAS 152575-66-1) Referencias
- Miméticos no prostanoides de la prostaciclina como estimulantes neuronales en la rata: comparación de la inervación del colon por el nervio vago y el NANC. | Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
- El receptor IP de la prostaciclina regula al alza la expresión temprana de C/EBPbeta y C/EBPdelta en células preadiposas. | Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
- Factores que afectan a la eficacia de los agonistas de los receptores de prostaciclina en distintos tipos celulares. | Kam, Y., et al. 2001. Cell Signal. 13: 841-7. PMID: 11583920
- Inhibición independiente del receptor de prostaciclina de la actividad de la fosfolipasa C por miméticos de prostaciclina no prostanoides. | Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
- Efecto de los agonistas de la prostaciclina en la diferenciación de las células eritroleucémicas humanas tratadas con éster de forbol. | Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
- Evidencia de un segundo receptor para la prostaciclina en las células epiteliales de las vías respiratorias humanas que media en la inhibición de la liberación de CXCL9 y CXCL10. | Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
- La iontoforesis anodal de un estimulador soluble de la guanilato ciclasa induce un aumento sostenido del flujo sanguíneo cutáneo en ratas. | Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
- Miméticos no prostanoides de la prostaciclina. 5. Relaciones estructura-actividad asociadas al ácido [3-[4-(4,5-difenil-2-oxazolil)-5- oxazolil]fenoxi]acético. | Meanwell, NA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3884-903. PMID: 7504734
- Un estudio de miméticos de prostaciclina distingue los receptores IP neuronales de los neutrófilos. | Wise, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 278: 265-9. PMID: 7589166
- Efectos inhibidores de los miméticos no prostanoides de la prostaciclina sobre la función de los neutrófilos de rata. | Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
- El ácido [3-[4-(4,5-Difenil-2-oxazolil)-5-oxazolil]fenoxi]acético (BMY 45778) es un potente agonista parcial no prostanoide de la prostaciclina: efectos sobre la agregación plaquetaria, la adenilil ciclasa, los niveles de AMPc, la proteína cinasa y la unión del iloprost. | Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
- Acciones relajantes de los miméticos no prostanoides de la prostaciclina en la arteria pulmonar humana. | Jones, RL., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 525-35. PMID: 9156364
- Caracterización de un receptor prostanoide EP3 en la aorta de cobaya: acción agonista parcial del no prostanoide ONO-AP-324. | Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BMY 45778, 10 mg | sc-361127 | 10 mg | $179.00 | |||
BMY 45778, 50 mg | sc-361127A | 50 mg | $754.00 |