Date published: 2025-9-6

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BMS 961 (CAS 185629-22-5)

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Nombres Alternativos:
3-Fluoro-4-[[2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8,-tetrahydro-2-naphthalenyl)acetyl]amino]-benzoic acid
Solicitud:
BMS 961 es un agonista selectivo RARγ
Número de CAS:
185629-22-5
Peso Molecular:
399.46
Fórmula Molecular:
C23H26FNO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El BMS 961 es un producto químico de investigación que se investiga por su potencial como modulador de las vías de señalización celular. Se reconoce específicamente su actividad en estudios relacionados con la función de las células inmunitarias. El BMS 961 se utiliza a menudo para comprender los intrincados mecanismos de la señalización intracelular y su impacto en las respuestas inmunitarias. Los efectos del compuesto sobre la activación, diferenciación y funciones efectoras de diversos tipos de células inmunitarias son de especial interés. En los estudios dirigidos a dilucidar las vías que contribuyen a la regulación inmunitaria, el BMS 961 sirve de herramienta útil para diseccionar la compleja red de señales que rigen el comportamiento del sistema inmunitario. Además, la investigación con BMS 961 puede aportar ideas sobre el desarrollo de estrategias novedosas para modular las funciones inmunitarias, lo que puede tener amplias implicaciones en el campo de la inmunología.


BMS 961 (CAS 185629-22-5) Referencias

  1. Activación de la transcripción dependiente de ligando in vitro por heterodímeros del receptor alfa del ácido retinoico/receptor alfa del X retinoide que imita la transactivación por retinoides in vivo.  |  Dilworth, FJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1995-2000. PMID: 10051583
  2. El ácido retinoico regula la proliferación de células musculares lisas arteriales y sus características fenotípicas in vivo e in vitro a través de una vía de señalización dependiente de RARalfa.  |  Neuville, P., et al. 1999. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 19: 1430-6. PMID: 10364073
  3. Bases estructurales para la ingeniería de agonistas y antagonistas selectivos del isotipo del receptor del ácido retinoico.  |  Géhin, M., et al. 1999. Chem Biol. 6: 519-29. PMID: 10421757
  4. La señalización RXR independiente de RAR induce la maduración celular de la leucemia t(15;17).  |  Benoit, G., et al. 1999. EMBO J. 18: 7011-8. PMID: 10601023
  5. Retinoides sintéticos: avances recientes en cuanto a estructura y utilidad clínica.  |  Kagechika, H. and Shudo, K. 2005. J Med Chem. 48: 5875-83. PMID: 16161990
  6. La unión de ciclina H al dominio de función de activación (AF)-2 de RARalfa dirige la fosforilación del dominio AF-1 por la cinasa 7 dependiente de ciclina.  |  Bour, G., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 16608-13. PMID: 16275922
  7. El compromiso de las células madre embrionarias de ratón con el linaje de los adipocitos requiere el receptor beta del ácido retinoico y GSK3 activa.  |  Monteiro, MC., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 457-63. PMID: 18690793
  8. El ácido todo-transretinoico suprime la expresión de interleucina-6 en fibroblastos sinoviales estimulados con interleucina-1 mediante la inhibición de la vía ERK1/2 independientemente de la activación RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  9. Una cascada de fosforilación coordinada iniciada por p38MAPK/MSK1 dirige a RARalfa hacia los promotores diana.  |  Bruck, N., et al. 2009. EMBO J. 28: 34-47. PMID: 19078967
  10. Los retinoides inducen la adhesión linfocitaria independiente de la integrina a través de la actividad del receptor nuclear RAR-α.  |  Whelan, JT., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 454: 537-42. PMID: 25450689
  11. La abundancia de lípidos en embriones de pez cebra está regulada por acciones complementarias del sistema endocannabinoide y la vía del ácido retinoico.  |  Fraher, D., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3596-609. PMID: 26181105
  12. El ATRA reprograma mecánicamente las células estrelladas pancreáticas para suprimir la remodelación de la matriz e inhibir la invasión de células cancerosas.  |  Chronopoulos, A., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12630. PMID: 27600527
  13. Evaluación de alto rendimiento de la respiración oxidativa en embriones de peces: Avances en las vías de resultados adversos de la disfunción mitocondrial.  |  Souders, CL., et al. 2018. Aquat Toxicol. 199: 162-173. PMID: 29631217
  14. La variante RARG predictiva de la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina identifica una terapia cardioprotectora.  |  Magdy, T., et al. 2021. Cell Stem Cell. 28: 2076-2089.e7. PMID: 34525346

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BMS 961, 10 mg

sc-362717
10 mg
$306.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

BMS 961, 50 mg

sc-362717A
50 mg
$1020.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.