Date published: 2025-9-9

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BMS 453 (CAS 166977-43-1)

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Nombres Alternativos:
4-[(1E)-2-(5,6-Dihydro-5,5-dimethyl -8-phenyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-benzoic acid
Solicitud:
BMS 453 es un retinoide sintético y antagonista de RARβ que también muestra una acitividad antagonista en RARα
Número de CAS:
166977-43-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
380.48
Fórmula Molecular:
C27H24O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hidrato de BMS-453, químicamente designado como una forma específica de hidrato de BMS-453, representa un compuesto de interés principalmente en el ámbito de la investigación bioquímica más que en el de las aplicaciones clínicas o terapéuticas. Este compuesto opera a través de mecanismos que han llamado la atención por su potencial en la elucidación de vías celulares e interacciones moleculares dentro de varios modelos de investigación. El mecanismo de acción exacto del hidrato de BMS-453 implica la unión a receptores o enzimas específicos y su modulación, lo que ofrece a los científicos una herramienta para diseccionar y comprender procesos biológicos complejos. Su papel en la investigación se extiende a servir de sonda molecular para estudiar las interacciones receptor-ligando, las vías de transducción de señales y, posiblemente, la regulación de la expresión génica en condiciones controladas de laboratorio. Al facilitar estas investigaciones, el hidrato de BMS-453 contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos celulares, lo que permite avanzar en el conocimiento de las ciencias biológicas y desarrollar nuevas estrategias para tratar enfermedades a nivel molecular. Su aplicación se observa predominantemente in vitro o en modelos animales, aportando valiosos conocimientos que sientan las bases para ulteriores exploraciones científicas.


BMS 453 (CAS 166977-43-1) Referencias

  1. El ácido retinoico induce la degradación dependiente del proteasoma del receptor alfa del ácido retinoico (RARalfa) y de las proteínas de fusión oncogénicas RARalfa.  |  Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
  2. El antagonista del receptor del ácido retinoico, BMS453, inhibe el crecimiento de las células mamarias normales al inducir TGFbeta activo y provocar la detención del ciclo celular.  |  Yang, L., et al. 2001. Oncogene. 20: 8025-35. PMID: 11753686
  3. Los agonistas específicos de los receptores retinoides alivian la glomerulonefritis experimental.  |  Lehrke, I., et al. 2002. Am J Physiol Renal Physiol. 282: F741-51. PMID: 11880336
  4. El ácido todo-transretinoico suprime la expresión de interleucina-6 en fibroblastos sinoviales estimulados con interleucina-1 mediante la inhibición de la vía ERK1/2 independientemente de la activación RAR.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  5. El ácido retinoico reduce la migración de células de cáncer de mama humano: papel del receptor beta del ácido retinoico.  |  Flamini, MI., et al. 2014. J Cell Mol Med. 18: 1113-23. PMID: 24720764
  6. Cuantificación de fenotipos orofaciales en Xenopus.  |  Kennedy, AE. and Dickinson, AJ. 2014. J Vis Exp. e52062. PMID: 25407252
  7. El papel del metabolismo del folato en el desarrollo orofacial y la fisura.  |  Wahl, SE., et al. 2015. Dev Biol. 405: 108-22. PMID: 26144049
  8. Las funciones específicas de Ezh2 y la señalización del ácido retinoico garantizan el compromiso del linaje óseo calvarial.  |  Ferguson, JW., et al. 2018. Dev Biol. 443: 173-187. PMID: 30222957
  9. La EZH2 dérmica orquesta la diferenciación dérmica y la proliferación epidérmica durante el desarrollo de la piel murina.  |  Thulabandu, V., et al. 2021. Dev Biol. 478: 25-40. PMID: 34166654
  10. Los e-líquidos y los aromas de vainillina alteran la señalización del ácido retinoico y causan defectos craneofaciales en embriones de Xenopus.  |  Dickinson, AJG., et al. 2022. Dev Biol. 481: 14-29. PMID: 34543654
  11. La biomecánica fisiológica mejora el desarrollo contráctil reproducible en una plataforma de músculo cardiaco derivado de células madre.  |  Tsan, YC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6167. PMID: 34697315
  12. El aprendizaje profundo es ampliamente aplicable al fenotipado del desarrollo embrionario y las enfermedades.  |  Naert, T., et al. 2021. Development. 148: PMID: 34739029
  13. La relación entre la edad epigenética y los rasgos distintivos del envejecimiento en células humanas.  |  Kabacik, S., et al. 2022. Nat Aging. 2: 484-493. PMID: 37034474
  14. Los agonistas/antagonistas específicos de RAR que disocian la transactivación y la transrepresión AP1 inhiben la proliferación celular independiente del anclaje.  |  Chen, JY., et al. 1995. EMBO J. 14: 1187-97. PMID: 7720709
  15. Activación sinérgica de genes sensibles al ácido retinoico (AR) e inducción de la diferenciación de células de carcinoma embrionario mediante un ligando selectivo del receptor AR alfa (RAR alfa), RAR beta o RAR gamma en combinación con un ligando específico del receptor retinoide X.  |  Roy, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 6481-7. PMID: 8524212

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BMS 453, 10 mg

sc-311294
10 mg
$189.00