RAR gamma Inhibidores
Los inhibidores comunes de RARγ incluyen, entre otros, CD 2665 CAS 170355-78-9, BMS 453 CAS 166977-43-1, MM 11253 CAS 345952-44-5, Bexaroteno CAS 153559-49-0 y MM 11253 CAS 345952-44-5.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores gamma de RAR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de RAR gamma son herramientas cruciales en la investigación científica, especialmente en el estudio de la regulación génica, la diferenciación celular y la biología del desarrollo. Los receptores del ácido retinoico (RAR), incluido el subtipo gamma, son receptores nucleares que regulan la expresión de genes implicados en numerosos procesos biológicos. La inhibición de estos receptores permite a los investigadores diseccionar las vías y los mecanismos controlados por la señalización del ácido retinoico, lo que permite comprender mejor cómo influyen estas vías en el destino y la función celulares. Los inhibidores de RAR gamma son valiosos para explorar las funciones del ácido retinoico en la embriogénesis, la regeneración tisular y la modulación de las respuestas inmunitarias. Además, se utilizan en el desarrollo de nuevos modelos de investigación para estudiar enfermedades relacionadas con la desregulación de las vías del ácido retinoico, como ciertos cánceres y trastornos del desarrollo. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pueden comprender mejor los entresijos de los procesos celulares y desarrollar enfoques innovadores para manipular la expresión génica con fines experimentales. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de RAR gamma disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CD 2665 | 170355-78-9 | sc-293988 sc-293988A | 10 mg 50 mg | $238.00 $974.00 | 2 | |
CD 2665 funciona como modulador selectivo de RAR gamma, caracterizado por su capacidad única de estabilizar los dímeros del receptor mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto exhibe un núcleo hidrofóbico distintivo que facilita una mayor afinidad de unión, promoviendo una transducción eficaz de la señal. Su rigidez estructural contribuye a una cinética de reacción más lenta, lo que permite una activación prolongada del receptor. Además, las propiedades estéricas únicas de CD 2665 influyen en su interacción con los correguladores, diversificando aún más su impacto biológico. | ||||||
BMS 453 | 166977-43-1 | sc-311294 | 10 mg | $189.00 | 1 | |
El BMS 453 actúa como modulador selectivo de RAR gamma, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones electrostáticas únicas que mejoran la afinidad por el receptor. Este compuesto presenta un marco molecular flexible que permite cambios conformacionales dinámicos que optimizan la eficacia de la unión. Sus formas isoméricas específicas presentan perfiles de reactividad variados, que influyen en las vías de señalización posteriores. Además, las características de solubilidad del BMS 453 facilitan su interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en la captación y distribución celular. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
El bexaroteno es un retinoide sintético y agonista del RARγ, utilizado principalmente en la terapia del cáncer. Aunque tradicionalmente se considera un activador, la naturaleza dual de los retinoides puede dar lugar a acciones dependientes del contexto. En determinados entornos o concentraciones celulares, el Bexaroteno puede mostrar efectos inhibidores sobre el RARγ, posiblemente a través de la interferencia con proteínas correguladoras o la inducción de bucles de retroalimentación negativa. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
El MM11253 es un compuesto químico con efectos inhibidores del RARγ. Su potencial como inhibidor de RARγ sugiere una interferencia con las vías de señalización mediadas por el ácido retinoico. El MM11253 proporciona a los investigadores una herramienta para explorar las contribuciones específicas del RARγ a los procesos celulares y descifrar su papel en el desarrollo, la diferenciación y la enfermedad. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
El CD1530 es un retinoide sintético con efectos inhibidores sobre el RARγ. Como inhibidor potencial de RARγ, el CD1530 puede interferir con la unión del ácido retinoico, modulando las cascadas de señalización descendentes asociadas a la actividad de RARγ. Este compuesto constituye una valiosa herramienta farmacológica para los investigadores que pretendan diseccionar las contribuciones específicas del RARγ a los procesos celulares y explorar sus implicaciones en diversos contextos, como el desarrollo, la diferenciación y la enfermedad. | ||||||