MM 11253 의 분자 구조, CAS 번호: 345952-44-5
MM 11253 (CAS 345952-44-5)
인용논문 보기 (2)
대체 이름:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
적용:
MM 11253 는 선택적 RARγ 길항제입니다.
CAS 등록번호:
345952-44-5
분자량:
462.67
분자식:
C28H30O2S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
MM11253은 선택적 RAR감마 길항제이다. MM11253은 또한 편평세포암종(SCC)-25 세포에서 RAR감마 선택적 작용제의 성장 억제 능력을 차단하는 것으로 나타났다. MM-11253은 레티노산 수용체 γ(RAR γ)에 대한 선택적 길항제로 기능하는 독특한 형태를 갖는 합성 레티노이드이다. 이는 모든 트랜스 레티노산의 활성에 영향을 미치지 않으면서 RAR γ 선택적 작용제에 의해 유도된 성장 억제 효과에 효과적으로 대응한다. 이러한 품질은 MM-11253을 편평세포암종(SCC)-25 세포에서 항아포토틱제로 만들어 RAR γ 선택적 작용제에 의해 유발되는 성장 억제를 방해하는 선택적 RAR γ 길항제의 역할을 한다.
MM 11253 (CAS 345952-44-5) 참고자료
- 레티노산 수용체 기능의 조절은 레티노이드에 대한 구강 SCC 세포의 성장 억제 반응을 변화시킵니다. | Le, Q., et al. 2000. Oncogene. 19: 1457-65. PMID: 10723137
- 난소암종 세포에서 AHPN/CD437에 의한 세포 사멸 유도는 레티노산 수용체에 의해 매개됩니다. | Holmes, WF., et al. 2000. J Cell Physiol. 185: 61-7. PMID: 10942519
- 레티노산 수용체 γ 기능의 유전적 및 약리학적 억제는 연골 내골 형성을 촉진합니다. | Uchibe, K., et al. 2017. J Orthop Res. 35: 1096-1105. PMID: 27325507
- 알츠하이머병에서 Aβ42 응집의 특정 미세 단계를 억제하는 저분자 물질의 체계적인 개발. | Habchi, J., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E200-E208. PMID: 28011763
- 레티노산은 성체 제브라피쉬에서 신경 볏 유래 안구 및 두개안면 구조의 기능을 유지합니다. | Chawla, B., et al. 2018. Invest Ophthalmol Vis Sci. 59: 1924-1935. PMID: 29677354
- 올-트랜스 레티노산은 이종이합체 골 형태 형성 단백질 2/7 자극 파골 세포 형성 및 흡수 활동을 억제합니다. | Bi, W., et al. 2018. Cell Biosci. 8: 48. PMID: 30159139
- 방사선과 숙주 레티노산 신호는 동종 조혈모세포 이식 후 장내 공여 T 세포의 유도를 촉진합니다. | Zheng, J., et al. 2020. Am J Transplant. 20: 64-74. PMID: 31207088
- 올-트랜스 레티노산과 인간 타액 히스타틴-1은 시험관 내에서 전골아세포의 확산과 골 형성 활동을 촉진합니다. | Sun, W., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 396-406. PMID: 31957262
- 레티노산 수용체 α의 길항제인 ER-50891은 모든 트랜스 레티노산의 억제 효과를 길항하고 골 형태 형성 단백질 2로 유도된 조골 세포 분화를 구출합니다. | Wang, S., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 297-308. PMID: 32158187
- 레티노산과 림포톡신 신호가 인간 장내 M 세포의 분화를 촉진합니다. | Ding, S., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 214-226.e1. PMID: 32247021
- 레티노산 수용체 γ 활성화는 인간 유도 만능 줄기세포의 식도 상피로의 분화를 촉진합니다. | Koterazawa, Y., et al. 2020. J Gastroenterol. 55: 763-774. PMID: 32556644
- 후각 수용체 OR7A17 발현은 인간 각질 세포에서 올-트랜스 레티노산(ATRA)에 의한 증식 억제와 관련이 있습니다. | Kim, H., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830183
- 합성 레티노이드는 RARγ- 전위 매개 긴장 감소 및 염색질 탈착을 유도하여 약물 내성 암 줄기세포를 죽입니다. | Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
- RARγ를 통한 레티노산 신호 전달을 차단하면 G1-S 단계의 세포 주기 진행을 억제하여 췌장암 세포의 증식을 억제했습니다. | Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667
의 억제제:
1300002K09Rik, GREB1L, RAR gamma, RXRβ, RXRβ2.의 활성화자:
RAR beta, RORβ.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MM 11253, 10 mg | sc-361255 | 10 mg | $468.00 | |||
MM 11253, 50 mg | sc-361255A | 50 mg | $2000.00 |