BMPR-IA Anticuerpo (4B7B2): sc-293175

El anticuerpo BMPR-IA (4B7B2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta el BMPR-IA en muestras humanas mediante diversas aplicaciones, como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP), la citometría de flujo (FCM) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). El BMPR-IA, también conocido como SKR5, ALK-3 y BRK-1, desempeña un papel crucial en la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), que regula diversos procesos biológicos como la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. El BMPR-IA se localiza principalmente en la membrana celular, donde forma un complejo con los receptores BMP de tipo II, facilitando la transmisión de señales extracelulares que influyen en la expresión génica y en los procesos de desarrollo. El anticuerpo BMPR-IA (4B7B2) reconoce una proteína vital para mantener las funciones celulares normales y la homeostasis de los tejidos, ya que la desregulación de esta vía se ha implicado en diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos fibróticos. La BMPR-IA se expresa en líneas celulares de glioma humano, lo que pone de relieve el papel potencial de la BMPR-IA en la biología tumoral y convierte al anticuerpo anti-BMPR-IA (4B7B2) en una valiosa herramienta para intervenciones terapéuticas. A través de interacciones con otros miembros de la familia BMP, el BMPR-IA forma parte integral de la intrincada red de vías de señalización que rigen el comportamiento celular, lo que subraya la importancia del anticuerpo monoclonal anti-BMPR-IA (4B7B2) en la investigación y las aplicaciones clínicas.

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BMPR-IA Anticuerpo (4B7B2) Referencias:

1. Sobreexpresión de BMP-2/4, -5 y BMPR-IA asociada a la malignidad del epitelio oral.  |  Jin, Y., et al. 2001. Oral Oncol. 37: 225-33. PMID: 11287276
2. Las mutaciones de la línea germinal en BMPR1A/ALK3 causan un subconjunto de casos del síndrome de poliposis juvenil y de los síndromes de Cowden y Bannayan-Riley-Ruvalcaba.  |  Zhou, XP., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 704-11. PMID: 11536076
3. La abrogación prenatal de la señalización Alk3-proteína morfogenética ósea específica de las células epiteliales pulmonares causa dificultad respiratoria neonatal al alterar la formación de las vías respiratorias distales.  |  Sun, J., et al. 2008. Am J Pathol. 172: 571-82. PMID: 18258849
4. La estructura en solución de BMPR-IA revela una transición local de desorden a orden tras la unión a BMP-2.  |  Klages, J., et al. 2008. Biochemistry. 47: 11930-9. PMID: 18937504
5. La hormona antimülleriana recluta BMPR-IA en células de la granulosa inmaduras.  |  Sèdes, L., et al. 2013. PLoS One. 8: e81551. PMID: 24312319
6. La señalización Bmp mediada por Alk3 controla la contribución de las células derivadas epicárdicas a los tejidos de la unión auriculoventricular.  |  Lockhart, MM., et al. 2014. Dev Biol. 396: 8-18. PMID: 25300579
7. Necesidad diferencial de los receptores de proteínas morfogenéticas óseas Ia (ALK3) y Ib (ALK6) en el patrón embrionario temprano y el desarrollo de la cresta neural.  |  Schille, C., et al. 2016. BMC Dev Biol. 16: 1. PMID: 26780949
8. El dopaje con estroncio promueve la bioactividad de rhBMP-2 sobre cemento de fosfato cálcico a través de un elevado reconocimiento y expresión de BMPR-IA.  |  Huang, B., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 159: 684-695. PMID: 28869829
9. Las células que expresan P2RY1/ALK3 en el páncreas exocrino humano adulto se expanden con BMP-7 y muestran características similares a las de los progenitores.  |  Qadir, MMF., et al. 2018. Cell Rep. 22: 2408-2420. PMID: 29490276
10. La señalización ALK3-SMAD1/5 media en la disminución de la producción de PGE2 inducida por la BMP2 en las células estromales endometriales humanas y las células estromales deciduales.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 573028. PMID: 33043005

El anticuerpo BMPR-IA preferido es el Anticuerpo BMPR-IA (7K7): sc-134285.