Date published: 2025-9-8

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BML-210 (CAS 537034-17-6)

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Nombres Alternativos:
N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
Solicitud:
BML-210 es un inhibidor de la actividad HDAC y modulador de la expresión génica
Número de CAS:
537034-17-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
339.43
Fórmula Molecular:
C20H25N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BML-210 es un compuesto químico utilizado en la investigación epigenética, especialmente por su actividad inhibitoria de la histona desacetilasa (HDAC). Las HDACs son enzimas que eliminan grupos acetilo de las proteínas de histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más condensada y generalmente resulta en represión transcripcional. La inhibición de HDAC por parte de BML-210 puede afectar la expresión génica al permitir un estado de cromatina más relajado, facilitando la activación transcripcional. Esta actividad hace que BML-210 sea una herramienta de investigación valiosa para investigar el papel de la acetilación de histonas en la regulación génica, la diferenciación celular y el desarrollo. Su uso en estudios puede ayudar a descifrar los mecanismos epigenéticos que contribuyen a la patogénesis de diversas condiciones. Además, al influir en el estado de acetilación de proteínas no histonas, BML-210 está involucrado en la investigación que explora las implicaciones más amplias de la acetilación de proteínas en la señalización y función celular.


BML-210 (CAS 537034-17-6) Referencias

  1. Los inhibidores de la histona deacetilasa revierten el silenciamiento génico en la ataxia de Friedreich.  |  Herman, D., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 551-8. PMID: 16921367
  2. El nuevo inhibidor de la histona deacetilasa BML-210 ejerce efectos inhibidores del crecimiento, proapoptóticos y estimulantes de la diferenciación en líneas celulares de leucemia humana.  |  Savickiene, J., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 549: 9-18. PMID: 16978604
  3. El ácido retinoico y el inhibidor de la histona deacetilasa BML-210 inhiben la proliferación de las células HeLa del cáncer de cuello de útero humano.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1091: 346-55. PMID: 17341627
  4. Los inhibidores HDAC corrigen la deficiencia de frataxina en un modelo de ratón con ataxia de Friedreich.  |  Rai, M., et al. 2008. PLoS One. 3: e1958. PMID: 18463734
  5. Respuesta de las células KG1 resistentes al ácido retinoico a la combinación de ácido retinoico con diversos inhibidores de la histona deacetilasa.  |  Savickiene, J., et al. 2009. Ann N Y Acad Sci. 1171: 321-33. PMID: 19723072
  6. Cambios epigenéticos por zebularina que conducen a una mayor diferenciación de las células NB4 y KG1 de leucemia promielocítica humana.  |  Savickiene, J., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 359: 245-61. PMID: 21842375
  7. Análisis proteómico de la resistencia al cisplatino mediada por Sirt1 en la línea celular OSCC.  |  Xiong, P., et al. 2011. Protein J. 30: 499-508. PMID: 21947960
  8. El inhibidor de la histona deacetilasa BML-210 induce la inhibición del crecimiento y la apoptosis y regula los niveles de expresión de los complejos HDAC y DAPC en células de cáncer de cuello uterino.  |  Borutinskaite, VV., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 10179-86. PMID: 23007576
  9. El inhibidor de la histona desacetilasa BML-210 influye en la expresión de genes y proteínas en células de leucemia promielocítica humana NB4 a través de la reprogramación epigenética.  |  Borutinskaitė, V. and Navakauskienė, R. 2015. Int J Mol Sci. 16: 18252-69. PMID: 26287160
  10. Los inhibidores HDAC como reguladores epigenéticos del sistema inmunitario: Repercusiones en la terapia del cáncer y las enfermedades inflamatorias.  |  Hull, EE., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8797206. PMID: 27556043
  11. Nueva estrategia quimioinmunoterapéutica para el carcinoma hepatocelular basada en un estudio de asociación del genoma completo.  |  Goto, K., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38407. PMID: 27910927
  12. La disminución de los niveles del factor potenciador de los miocitos 2 en el hipocampo de ratones con enfermedad de Huntington está relacionada con la disfunción cognitiva.  |  Vidal-Sancho, L., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4549-4562. PMID: 32757160
  13. Un pequeño compuesto molecular CC1007 induce la diferenciación de linaje cruzado inhibiendo la expresión de HDAC7 y la interacción HDAC7/MEF2C en BCR-ABL1- pre-B-ALL.  |  Wang, Z., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 738. PMID: 32913188
  14. Pantalla basada en organoides para inhibidores epigenéticos que estimulan la presentación de antígenos y potencian la citotoxicidad mediada por células T.  |  Zhou, Z., et al. 2021. Nat Biomed Eng. 5: 1320-1335. PMID: 34725507

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BML-210, 1 mg

sc-221369
1 mg
$90.00

BML-210, 5 mg

sc-221369A
5 mg
$272.00