Blk Anticuerpo (F-1): sc-393996

Src es el homólogo humano del gen v-Src del virus del sarcoma de Rous, también conocido como virus del sarcoma aviar o ASV. Src fue la primera tirosina quinasa no receptora proto-oncogénica caracterizada en humanos. Basándose en motivos estructurales comunes, la familia Src está compuesta por nueve miembros en vertebrados, incluyendo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck y Blk. Las quinasas de la familia Src transmiten señales que están involucradas en el control de una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación, diferenciación, movilidad y adhesión. Las quinasas de la familia Src contienen un anclaje de membrana celular en el extremo amino terminal seguido por un dominio SH3 y un dominio SH2 involucrados en la asociación modular y la activación, respectivamente. Las quinasas de la familia Src se mantienen normalmente en un estado inactivo y pueden ser activadas transitoriamente durante eventos celulares como la mitosis. Diferentes localizaciones subcelulares de las quinasas de la familia Src pueden ser importantes para la regulación de procesos celulares específicos como la mitogénesis, la organización citoesquelética y el tráfico de membranas. El gen de la quinasa B linfocítica humana se localiza en el cromosoma 8p23.1 y codifica una proteína de 505 aminoácidos, conocida como Blk. Blk se expresa exclusivamente en los linfocitos B.

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Blk Anticuerpo (F-1) Referencias:

1. BANK1 y BLK actúan a través de la fosfolipasa C-gamma 2 en la señalización de las células B.  |  Bernal-Quirós, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e59842. PMID: 23555801
2. La replicación y el metaanálisis de los loci de susceptibilidad identificados por GWAS en la enfermedad de Kawasaki confirman la importancia de la tirosina quinasa linfoide B (BLK) en la susceptibilidad a la enfermedad.  |  Chang, CJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e72037. PMID: 24023612
3. Interacción gen-gen de ATG5, ATG7, BLK y BANK1 en el lupus eritematoso sistémico.  |  Dang, J., et al. 2016. Int J Rheum Dis. 19: 1284-1293. PMID: 26420661
4. Asociación entre los polimorfismos de los genes TNFSF4 y BLK y la susceptibilidad a la rinitis alérgica.  |  Shen, Y., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 3224-3232. PMID: 28713926
5. Las variantes funcionales raras y de baja frecuencia en BLK y BANK1 contribuyen al lupus humano.  |  Jiang, SH., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2201. PMID: 31101814
6. Los polimorfismos en TNFAIP3, pero no en STAT4, BANK1, BLK y TNFSF4, están asociados con la susceptibilidad a la arteritis de Takayasu.  |  Montúfar-Robles, I., et al. 2021. Cell Immunol. 365: 104375. PMID: 33975174
7. Mejora de la resistencia a disolventes orgánicos de la queratinasa BLk mediante evolución dirigida.  |  Zhu, F., et al. 2024. J Biotechnol. 382: 37-43. PMID: 38244699
8. Los dominios SH2 de las proteína-tirosina quinasas Blk, Lyn y Fyn(T) se unen a distintos conjuntos de fosfoproteínas de linfocitos B.  |  Malek, SN. and Desiderio, S. 1993. J Biol Chem. 268: 22557-65. PMID: 8226767
9. Blk, una proteína de ratón que contiene BH3 e interactúa con Bcl-2 y Bcl-xL, es un potente agonista de la muerte.  |  Hegde, R., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 7783-6. PMID: 9525867
10. El factor de transcripción NF-kappaB/p50 interactúa con el gen blk durante la activación de las células B.  |  Zwollo, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18647-55. PMID: 9660839

El anticuerpo Blk preferido es el Anticuerpo Blk (9D10D1): sc-65980.