Date published: 2025-9-9

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Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8)

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Solicitud:
Biphenyl-4-carbonyl chloride se utiliza en la preparación de un compuesto tiourea novedoso, la N-(6-metil piridin-2-il-carbamotioil)bifenil-4-carboxamida
Número de CAS:
14002-51-8
Peso Molecular:
216.66
Fórmula Molecular:
C6H5C6H4COCl
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de bifenil-4-carbonilo es un compuesto químico que funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Se utiliza como reactivo en la preparación de diversos compuestos orgánicos, especialmente en la formación de amidas y ésteres. Su mecanismo de acción implica la acilación de nucleófilos, como aminas y alcoholes, para formar los productos deseados. El cloruro de bifenil-4-carbonilo posee la capacidad de reaccionar selectivamente con grupos funcionales específicos, lo que permite un control preciso de la síntesis de moléculas complejas. En la experimentación, el cloruro de bifenil-4-carbonilo desempeña un papel en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la creación de diversas estructuras químicas con fines de desarrollo. Su mecanismo de acción implica la formación de enlaces covalentes con sustratos nucleófilos, lo que conduce a la producción de nuevas entidades químicas con aplicaciones potenciales en diversos campos de estudio.


Biphenyl-4-carbonyl chloride (CAS 14002-51-8) Referencias

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  10. Un nuevo reactivo de etiquetado para el recubrimiento eficaz y la separación fácil de péptidos de deleción  |  Nikos Vavourakis a, Leondios Leondiadis b, Nikolaos Ferderigos a. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 8343-8345.
  11. Síntesis de poli[metil(fenil)silanodiilo] que contiene moléculas transportadoras de electrones de 1,3,4-oxadiazol  |  Rudolf Kotva, Věra Cimrová & Drahomír Výprachtický. 2003. Polymer Bulletin. 50: 227–234.
  12. La fase T′ y su estructura de 'capa tipo sándwich' mostrada por cristales líquidos iónicos que contienen un núcleo rígido a base de éster de bifenilo modificado por sales de 3-alquilimidazolio.  |  Bian-Peng Wu, Mei-Li Pang, Ting-Feng Tan & Ji-Ben Meng. 2012. Liquid Crystals. 39: 579-594.
  13. Síntesis, caracterización, superficie de Hirshfeld, citotoxicidad, daño del ADN y estudios de detención del ciclo celular de N, N-difenil-N'-(bifenil-4-carbonil/4-clorobenzoil) tiocarbamidas.  |  Sunil K. Pandey a, Seema Pratap a, Sunil K. Rai b, Gaetano Marverti c, Manpreet Kaur d, Jerry P. Jasinski d. 2019. Journal of Molecular Structure. 1186: 333-344.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Biphenyl-4-carbonyl chloride, 10 g

sc-227359
10 g
$61.00