Date published: 2025-9-7

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β-Gentiobiose octaacetate (CAS 4613-78-9)

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Nombres Alternativos:
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranose
Número de CAS:
4613-78-9
Peso Molecular:
678.59
Fórmula Molecular:
C28H38O19
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El octaacetato de β-gentiobiosa es una forma químicamente modificada de β-gentiobiosa, en la que todos los grupos hidroxilo del disacárido, compuesto por dos unidades de glucosa unidas por un enlace β-(1→6) glucosídico, están acetilados. Esta modificación altera significativamente sus propiedades físicas, aumentando notablemente su lipofilia y disminuyendo su solubilidad en agua, mientras que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. En investigación, el octaacetato de β-gentiobiosa se utiliza principalmente para estudiar los efectos de la protección del grupo hidroxilo en la estabilidad y reactividad de los enlaces glicosídicos en la química de los carbohidratos. Sirve como importante compuesto modelo para explorar vías y mecanismos sintéticos en el ensamblaje de carbohidratos complejos y glicoconjugados. Al proporcionar información sobre cómo afecta la acetilación a los enlaces glucosídicos, este compuesto ayuda a los científicos a desarrollar nuevos métodos sintéticos y a comprender el comportamiento bioquímico de los azúcares protegidos. Su uso es crucial para avanzar en el campo de la síntesis orgánica, especialmente en la generación de nuevas moléculas basadas en carbohidratos con aplicaciones potenciales en diversos contextos químicos y biológicos.


β-Gentiobiose octaacetate (CAS 4613-78-9) Referencias

  1. Rápido ensamblaje del dominio pentasacárido doblemente ramificado del inmunoadyuvante jujubósido A mediante glicosilación convergente catalizada por B(C6F5)3 de precursores con obstáculos estéricos.  |  Karimov, RR., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 5838-5841. PMID: 28498382
  2. Un nuevo glucósido cardenólido de las raíces de Streptocaulon juventas (lour.) merr. (Asclepiadaceae).  |  Bui, XH., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 1192-1198. PMID: 31368357
  3. Simulaciones de dinámica molecular de solventes explícitos de los disacáridos β (1→ 3) y β (1→ 6) β-laminarabiosa y β-gentiobiosa en agua[J].  |  Kony D, Damm W, Stoll S. 2004,. The Journal of Physical Chemistry B,. 108(18):: 5815-5826.
  4. Gentiobiosylation of β-Resorcylic Acid Esters and Lactones: Primera Síntesis y Caracterización de Zearalenona-14-β, D-Gentiobioside[J].  |  Weber J, Mikula H, Fruhmann P. 2013. Synlett,., 24(14):: 1830-1834.
  5. Propiedades conformacionales de glucosil-thioglucosides y su S-óxidos en la solución de[J].  |  Sanhueza C A, Dorta R L, Vázquez J T. 2013,. Tetrahedron: Asymmetry,. 24(9-10):: 582-593.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

β-Gentiobiose octaacetate, 10 g

sc-284977
10 g
$500.00

β-Gentiobiose octaacetate, 25 g

sc-284977A
25 g
$1000.00