Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside

El 2-Deoxi-2-ftalimido-4-deoxi-3,6-di-O-bencil-β-D-glucopiranósido bencílico es un compuesto ampliamente empleado en la investigación de la química de carbohidratos debido a su versatilidad y utilidad en reacciones de glucosilación. La presencia del grupo protector ftalimido en la posición 2 aumenta la estabilidad del compuesto y lo hace adecuado para la glucosilación selectiva en la posición anomérica. Además, la fracción glucopiranósida protegida con bencilideno en las posiciones 3 y 6 permite estrategias de desprotección ortogonales, lo que posibilita la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos con un control estructural preciso. Los investigadores utilizan el bencil 2-desoxi-2-ftalimido-4-desoxi-3,6-di-O-bencil-β-D-glucopiranósido como donante o aceptor de glicosilo en la síntesis de glicoconjugados, glicopéptidos y bibliotecas de glicanos para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, los procesos de reconocimiento célula-célula y las vías de señalización mediadas por carbohidratos. Además, este compuesto es una valiosa herramienta para el desarrollo de micromatrices de glicanos, lo que facilita el cribado de alto rendimiento de proteínas y anticuerpos unidos a carbohidratos. Su compatibilidad con diversos protocolos de glucosilación y estrategias de desprotección ortogonales lo hace indispensable para la síntesis de bibliotecas de glicanos estructuralmente diversas, lo que permite realizar investigaciones exhaustivas sobre el papel de los glicanos en los procesos biológicos y los mecanismos de las enfermedades. En general, el bencil-2-desoxi-2-ftalimido-4-desoxi-3,6-di-O-bencil-β-D-glucopiranósido desempeña un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la glicociencia y en el desarrollo de herramientas de investigación basadas en glicanos.