Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
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Plasmide CRISPR/Cas9 KO BCAS2 (m): sc-426956
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- BCAS2 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique BCAS2, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: BCAS2 Antibody (F-5): sc-376554
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO BCAS2 (m) | sc-426956 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
Bcas2 code BCAS2, un composant du complexe spliceosomal associé à Prp19, conservé au cours de l’évolution, qui soutient l’épissage des pré-ARNm et la sélection des sites d’épissage. BCAS2 intervient également dans la régulation transcriptionnelle et les voies de maintien du génome, et a été associé à la progression du cycle cellulaire via la modulation des points de contrôle et de la signalisation de la réponse aux dommages de l’ADN. Dans des systèmes murins, la perturbation de BCAS2 peut modifier les programmes d’épissage alternatif et les réseaux d’expression génique en aval, influençant la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. Une expression dérégulée de BCAS2 ou des défauts d’épissage impliquant des complexes associés à BCAS2 ont été étudiés dans le contexte de la biologie tumorale et d’autres troubles où un traitement aberrant des ARN contribue aux mécanismes pathologiques.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO BCAS2 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Bcas2 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Bcas2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Bcas2 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine BCAS2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Bcas2 pour l'étude de la signalisation de BCAS2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de Bcas2 essentiels à la fonction de BCAS2
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de Bcas2 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le BCAS2 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le BCAS2 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus Bcas2. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le BCAS2 plasmide HDR (m) et le BCAS2 (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie Bcas2 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles Bcas2 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.