Date published: 2025-9-6

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BBS8 Anticuerpo (E-2): sc-271009

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • BBS8 Anticuerpo E-2 es un monoclonal de ratón IgG2b κ BBS8 Anticuerpo, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a los aminoácidos 232-531 que corresponden al C-terminus de BBS8 de human origen
  • BBS8 Anticuerpo (E-2) es recomendado para detectar BBS8 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • BBS8 Anticuerpo (E-2) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • TransCruz reactivo, para ChIP (sc-271009 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de BBS8 (E-2): sc-271009.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para BBS8 Anticuerpo (E-2) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con BBS8 Anticuerpo (E-2)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo BBS8 (E-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína BBS8 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es un trastorno genético pleiotrópico heterogéneo caracterizado por obesidad, degeneración de fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalías renales, retraso en el desarrollo, diabetes, hipertensión y defectos cardíacos congénitos. Los genes BBS se localizan en ocho loci genéticos y codifican ocho proteínas, BBS1-BBS8. Cinco de estos genes codifican proteínas de cuerpo basal o ciliares, lo que sugiere que el BBS es un trastorno de disfunción ciliar. Las mutaciones en BBS8, también conocido como proteína de repetición de tetratricopeptido (TTC8), probablemente solo representan una minoría (2%) de las familias con BBS, lo que subraya la dificultad de genotipar condiciones heterogéneas. La identificación de BBS8 proporciona la clave para la patogénesis de la condición como un trastorno primario de cilio.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BBS8 Anticuerpo (E-2) Referencias:

  1. Diseño de proteínas para comprender el reconocimiento de ligandos peptídicos por proteínas de repetición tetratricipéptida.  |  Cortajarena, AL., et al. 2004. Protein Eng Des Sel. 17: 399-409. PMID: 15166314
  2. Fenotipos oculares de tres variantes genéticas del síndrome de Bardet-Biedl.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
  3. [Actualización sobre el síndrome de Bardet-Biedl].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
  4. Testing for triallelism: analysis of six BBS genes in a Bardet-Biedl syndrome family cohort [Pruebas de trialelismo: análisis de seis genes BBS en una cohorte familiar del síndrome de Bardet-Biedl].  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
  5. No hay pruebas de herencia trialélica de los loci MKKS/BBS en el síndrome Amish Mckusick-Kaufman.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
  6. Un complejo central de proteínas BBS coopera con la GTPasa Rab8 para promover la biogénesis de la membrana ciliar.  |  Nachury, MV., et al. 2007. Cell. 129: 1201-13. PMID: 17574030
  7. Unión específica de proteínas de repetición tetratricipéptida al dominio C-terminal 12-kDa de hsp90.  |  Young, JC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18007-10. PMID: 9660753

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BBS8 Anticuerpo (E-2)

sc-271009
200 µg/ml
$316.00

Paquete de BBS8 (E-2): m-IgGκ BP-HRP

sc-521816
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Paquete de BBS8 (E-2): m-IgG2b BP-HRP

sc-548972
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) X

sc-271009 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) AC

sc-271009 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) HRP

sc-271009 HRP
200 µg/ml
$316.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) FITC

sc-271009 FITC
200 µg/ml
$330.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) PE

sc-271009 PE
200 µg/ml
$343.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 488

sc-271009 AF488
200 µg/ml
$357.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 546

sc-271009 AF546
200 µg/ml
$357.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 594

sc-271009 AF594
200 µg/ml
$357.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 647

sc-271009 AF647
200 µg/ml
$357.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 680

sc-271009 AF680
200 µg/ml
$357.00

BBS8 Anticuerpo (E-2) Alexa Fluor® 790

sc-271009 AF790
200 µg/ml
$357.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with BBS8 (E-2): sc-271009 monoclonal antibody?

Preguntado por: Randy McDonald
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-27
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Rated 5 de 5 por de Produced nice Western blot data of BBS8 expressionProduced nice Western blot data of BBS8 expression in SKBR-3, LNCaP and SHP-77 whole cell lysates. -SCBT QC
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BBS8 Anticuerpo (E-2) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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