BBS2 Anticuerpo (A-12): sc-365355

El anticuerpo BBS2 (A-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína BBS2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo BBS2 (A-12) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-BBS2 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-BBS2, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es un trastorno genético pleiotrópico caracterizado por obesidad, degeneración de fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalías renales y retraso en el desarrollo. Otros hallazgos clínicos asociados en pacientes con BBS incluyen diabetes, hipertensión y defectos cardíacos congénitos. BBS es un trastorno heterogéneo que se mapea en ocho loci genéticos y codifica ocho proteínas, BBS1-BBS8. Cinco genes de BBS codifican proteínas de cuerpo basal o cilia, lo que sugiere que BBS es un trastorno de disfunción ciliar. BBS2 es una proteína de 721 aminoácidos que está conservada evolutivamente y se expresa en una amplia gama de tejidos, incluyendo: cerebro, riñón, glándula suprarrenal y glándula tiroides. La pérdida de BBS2 puede estar involucrada en defectos en las interacciones sociales, así como en infertilidad. La retinopatía BBS2 implica el desarrollo normal de la retina seguido por la muerte apoptótica de fotorreceptores, las células ciliadas primarias de la retina.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BBS2 Anticuerpo (A-12) Referencias:

1. Clonación posicional de un nuevo gen en el cromosoma 16q causante del síndrome de Bardet-Biedl (BBS2).  |  Nishimura, DY., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 865-74. PMID: 11285252
2. Identificación de una nueva proteína del síndrome de Bardet-Biedl, BBS7, que comparte características estructurales con BBS1 y BBS2.  |  Badano, JL., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 650-8. PMID: 12567324
3. Las mutaciones heterocigóticas en BBS1, BBS2 y BBS6 tienen un efecto epistático potencial en los pacientes de Bardet-Biedl con dos mutaciones en un segundo locus BBS.  |  Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
4. Los ratones Bbs2-null presentan déficits neurosensoriales, un defecto en la dominancia social y retinopatía asociada a la localización errónea de la rodopsina.  |  Nishimura, DY., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 16588-93. PMID: 15539463
5. Evidencia clínica de la disminución del olfato en el síndrome de Bardet-Biedl causado por una deleción en el gen BBS4.  |  Iannaccone, A., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 343-6. PMID: 15654695
6. Fenotipos oculares de tres variantes genéticas del síndrome de Bardet-Biedl.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
7. [Actualización sobre el síndrome de Bardet-Biedl].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
8. Testing for triallelism: analysis of six BBS genes in a Bardet-Biedl syndrome family cohort [Pruebas de trialelismo: análisis de seis genes BBS en una cohorte familiar del síndrome de Bardet-Biedl].  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
9. No hay pruebas de herencia trialélica de los loci MKKS/BBS en el síndrome Amish Mckusick-Kaufman.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
10. La lectura translacional de los genes de ciliopatía BBS2 y ALMS1 restaura la proteína, la ciliogénesis y la función en fibroblastos de pacientes.  |  Eintracht, J., et al. 2021. EBioMedicine. 70: 103515. PMID: 34365092
11. El papel de BBS2 en la regulación de la adipogénesis y la asociación de sus variantes de secuencia con la calidad de la carne en el ganado Qinchuan.  |  Long, F., et al. 2022. Genomics. 114: 110416. PMID: 35718089
12. Nuevas variantes multi-alélicas, dos variantes BBS2 y una PKD1, de ciliopatías renales: un informe de caso y revisión de la literatura.  |  Zhong, F., et al. 2023. Eur J Med Genet. 66: 104753. PMID: 37003573

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-BBS2 Antibody (A-12) tienen 7 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-BBS2 Antibody (A-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

BBS2 Anticuerpo (A-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: BBS2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 7 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por BBS2 Anticuerpo (A-12):

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