Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

La bafilomicina C1 pertenece a la familia de las bafilomicinas, un grupo de antibióticos macrólidos derivados de especies de Streptomyces. Esta sustancia química es especialmente conocida por su papel como inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), una enzima fundamental para la acidificación de diversos compartimentos intracelulares de las células eucariotas, como los lisosomas, los endosomas y el aparato de Golgi. Al unirse a la subunidad V0 de la V-ATPasa, la bafilomicina C1 impide eficazmente la translocación de protones a través de las membranas celulares, interrumpiendo así el proceso de acidificación esencial para muchas funciones celulares como la degradación de proteínas, la endocitosis mediada por receptores y la carga de neurotransmisores. En investigación, la bafilomicina C1 se ha utilizado ampliamente para estudiar las funciones fisiológicas de la V-ATPasa y el impacto de la regulación del pH intracelular en los procesos celulares. Esto incluye investigaciones sobre la autofagia, una vía de degradación celular sensible a los cambios del pH lisosomal, y estudios sobre el tráfico de proteínas y vesículas dentro de las células. La capacidad de la bafilomicina C1 para inhibir selectivamente la V-ATPasa también ha ayudado a explorar posibles vías de señalización moduladas por cambios en la acidificación intracelular, lo que ha permitido comprender mejor los mecanismos de homeostasis celular y la fisiopatología de enfermedades en las que la actividad de la V-ATPasa está alterada. Gracias a estas aplicaciones, la bafilomicina C1 es una herramienta fundamental de la biología celular y molecular, que mejora nuestra comprensión del complejo equilibrio del pH en el interior de las células y sus implicaciones para la salud y la enfermedad.