Date published: 2025-12-23

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Azulene (CAS 275-51-4)

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Nombres Alternativos:
Bicyclo[5.3.0]decapentaene
Número de CAS:
275-51-4
Pureza:
99%
Peso Molecular:
128.17
Fórmula Molecular:
C10H8
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El azuleno es un compuesto que funciona como cromóforo en diversas aplicaciones experimentales. Interactúa con la luz en el espectro visible, mostrando una coloración azul característica. En aplicaciones experimentales, se sabe que el azuleno experimenta reacciones fotoquímicas, especialmente en presencia de luz ultravioleta. El azuleno es capaz de absorber la energía de la luz y experimentar transiciones electrónicas, dando lugar a la generación de productos intermedios reactivos. El mecanismo de acción del azuleno implica la transferencia de energía de los fotones absorbidos a su estructura molecular, lo que da lugar al inicio de procesos fotoquímicos. La capacidad del azuleno para participar en reacciones inducidas por la luz puede ser objeto de interés en diversas aplicaciones de desarrollo, especialmente en el estudio de la fotoquímica y la fotofísica. Las propiedades únicas del azuleno le permiten servir para investigar las transformaciones químicas mediadas por la luz a nivel molecular.


Azulene (CAS 275-51-4) Referencias

  1. Incorporación y liberación de azuleno por hidrogel que contiene cloruro de metacrilamida propiltrimenthylammonium, y su aplicación a lentes de contacto blandas.  |  Uchida, R., et al. 2003. J Control Release. 92: 259-64. PMID: 14568407
  2. Fototoxicidad y daños en el ADN inducidos por el ingrediente químico cosmético azuleno en células T Jurkat humanas.  |  Wang, L., et al. 2004. Mutat Res. 562: 143-50. PMID: 15279837
  3. Estudio espectroscópico de la inclusión de azuleno por beta- y gamma-ciclodextrinas.  |  Abou-Zied, OK. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 245-51. PMID: 16257721
  4. Síntesis de derivados de biciclo[5.3.0]azuleno.  |  Nolting, DD., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1113-7. PMID: 19617883
  5. Evaluación exhaustiva de la fotomutagenicidad, fotogenotoxicidad y foto(cito)toxicidad del azuleno.  |  Struwe, M., et al. 2011. Mutat Res. 723: 129-33. PMID: 21554980
  6. Transferencia de energía en agregados de bacterioclorofila c autoensamblados con derivados del azuleno.  |  Matěnová, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 16755-64. PMID: 24999619
  7. Efectos de la terapia fotodinámica con azuleno sobre la viabilidad de las células mononucleares de sangre periférica y la formación de oxígeno singlete.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2018. Photodiagnosis Photodyn Ther. 24: 318-323. PMID: 30381257
  8. Evaluación del impacto del azuleno y el cromo en el crecimiento y los metabolitos de cultivares de trigo y chile bajo aumento de biosurfactantes.  |  Singh, R. and Rathore, D. 2019. Ecotoxicol Environ Saf. 186: 109789. PMID: 31629906
  9. Sonda fluorescente derivada del azuleno para bioimagen: Detección de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno mediante microscopía de dos fotones.  |  Murfin, LC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 19389-19396. PMID: 31773957
  10. Actividades Anticancerosas y Antiinflamatorias de Derivados Bromo- y Ciano-Sustituidos del Azuleno.  |  Ayaz, F., et al. 2020. Inflammation. 43: 1009-1018. PMID: 31955292
  11. Efecto de diferentes modos de irradiación de la terapia fotodinámica mediada por azuleno en la formación de oxígeno singlete y PGE2.  |  Damrongrungruang, T., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 427-434. PMID: 33075141
  12. Especificidad tumoral, neurotoxicidad y posible implicación de la vía de respuesta del receptor nuclear de los derivados de la amida de 4,6,8-trimetilazuleno.  |  Naitoh, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269748
  13. El andamiaje del azuleno desde la perspectiva de un químico medicinal: Parámetros fisicoquímicos e in vitro relevantes para el descubrimiento de fármacos.  |  Leino, TO., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114374. PMID: 35436668
  14. Fuertes propiedades ópticas no lineales de segundo orden de derivados de porfirina basados en azuleno.  |  Yang, CC., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 13275-13285. PMID: 35604300
  15. El azuleno como mimético del bifenilo en los agonistas de los receptores de orexina/hipocretina.  |  Leino, TO., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117325. PMID: 37209639

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Azulene, 50 mg

sc-239265
50 mg
$27.00