Date published: 2025-9-7

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Azidamfenicol (CAS 13838-08-9)

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Nombres Alternativos:
Azidoamphenicol; Leukomycin N
Solicitud:
Azidamfenicol es un cloranfenicol semisintético.
Número de CAS:
13838-08-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
295.25
Fórmula Molecular:
C11H13N5O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El azidamfenicol, catalogado con el número CAS 13838-08-9, es un análogo químicamente modificado del antibiótico cloranfenicol, que se distingue por la sustitución de un grupo azido por el grupo hidroxilo en la cadena lateral dicloroacética. Esta modificación confiere propiedades únicas a la molécula, que afectan principalmente a su interacción con los ribosomas bacterianos. El azidamfenicol actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, un componente crítico de la maquinaria de síntesis proteica de las bacterias. Su unión inhibe la peptidil transferasa, una enzima necesaria para la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos, lo que detiene la elongación de la cadena proteica. Esta acción interrumpe la síntesis de proteínas, lo que provoca el cese del crecimiento bacteriano. En el ámbito de la investigación, el azidamfenicol se ha utilizado para explorar la dinámica de la inhibición ribosomal y los requisitos estructurales para la eficacia y especificidad de la unión al ribosoma. Los estudios con azidamfenicol han permitido profundizar en las vías mecánicas de interferencia ribosomal por antibióticos y han ayudado a comprender cómo las modificaciones químicas pueden potenciar o alterar la actividad de las moléculas antibióticas. Esta investigación tiene implicaciones para el diseño de antibióticos más eficaces y la comprensión de los mecanismos de resistencia a nivel molecular.


Azidamfenicol (CAS 13838-08-9) Referencias

  1. Bases moleculares de la resistencia bacteriana al cloranfenicol y al florfenicol.  |  Schwarz, S., et al. 2004. FEMS Microbiol Rev. 28: 519-42. PMID: 15539072
  2. Azida: un dipolo único para ligaciones bioortogonales sin metales.  |  Debets, MF., et al. 2010. Chembiochem. 11: 1168-84. PMID: 20455238
  3. Determinación espectrofotométrica derivativa de clotrimazol en formulaciones individuales y en combinación con otros fármacos.  |  Bedair, MM., et al. 1989. J Assoc Off Anal Chem. 72: 432-5. PMID: 2745365
  4. El transportador prototípico de oligopéptidos acoplado a protones YdgR de Escherichia coli facilita la captación de cloranfenicol en las células bacterianas.  |  Prabhala, BK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1007-1017. PMID: 29150447
  5. Las deshidrogenasas bacterianas facilitan la inactivación oxidativa y la biorremediación del cloranfenicol.  |  Zhang, L., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200632. PMID: 36353978
  6. Los viejos antibióticos pueden aprender nuevos caminos: Una revisión sistemática del uso del florfenicol en medicina veterinaria y perspectivas de futuro con nanotecnología.  |  Trif, E., et al. 2023. Animals (Basel). 13: PMID: 37238125
  7. Enfoque metabóforo-mediado retro-metabólico ('MeMeReMe') en el diseño de fármacos.  |  Balaji, S. 2023. Drug Discov Today. 28: 103736. PMID: 37586644
  8. Formulación, farmacocinética y actividad antibacteriana de un niosoma cargado con florfenicol.  |  Abonashey, SG., et al. 2024. Drug Deliv Transl Res. 14: 1077-1092. PMID: 37957473
  9. [Determinación de la actividad antimicrobiana de una combinación de acidamfenicol, clotrimazol y dexametasona in vitro.  |  Poitschek, C., et al. 1978. Arzneimittelforschung. 28: 232-4. PMID: 580383
  10. Sonda fluorescente altamente selectiva basada en ESIPT para azidas orgánicas mediante ligadura de Staudinger.  |  Peng and Fangfang, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 355: 180-185.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Azidamfenicol, 5 mg

sc-391749
5 mg
$270.00