AVP Receptor V1a Anticuerpo (7G8): sc-134276

La vasopresina (AVP), la hormona antidiurética, es un ciclo no péptido que está involucrado en la regulación de la osmolalidad de los fluidos corporales. La AVP ejerce sus efectos a través de una familia de receptores acoplados a proteínas G, los receptores de vasopresina tipo V1a, V2 y V3 (también designados como V1b). El receptor V1a de la AVP es responsable de varias funciones, incluyendo la constricción de los vasos sanguíneos, la glucogenólisis hepática y la adhesión plaquetaria. Se detecta como una proteína de longitud completa y una proteína más corta, que resulta de la escisión proteolítica de su extremo amino terminal. El receptor V1a está acoplado a la proteína Gq/11, lo que aumenta la concentración de calcio intracelular. El gen del receptor V2 de la AVP se localiza en el cromosoma Xq28 y se expresa en el pulmón y el riñón. Las mutaciones en el receptor V2 resultan en diabetes insípida nefrogénica (NDI), un trastorno raro ligado al cromosoma X caracterizado por la incapacidad del riñón para concentrar la orina en respuesta a la AVP. El receptor V2 de la AVP activa la proteína Gs y el sistema de mensajeros secundarios de AMP cíclico. El receptor V3 de la AVP se expresa preferentemente en la hipófisis y estimula la liberación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) en respuesta a la AVP al movilizar las reservas de calcio intracelular. Los antagonistas de los receptores de AVP pueden tener efectos terapéuticos potenciales en la hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome nefrótico y tumores secretores de ACTH.

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AVP Receptor V1a Anticuerpo (7G8) Referencias:

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