Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
4-(4′-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
Solicitud:
Aurora Kinase Inhibitor II es un inhibidor potente y selectivo de la ARK
Número de CAS:
331770-21-9
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
400.4
Fórmula Molecular:
C23H20N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Aurora Kinase Inhibitor II es un anilinoquinazolina que es un inhibidor potente y selectivo de ATP-competitivo de ARK/aurora kinase (IC50 = 310 nM y 240 nM para ARK-1/Aurora A y ARK-2/B, respectivamente, 1.25 μM en células MCF7). Esta sustancia tiene la capacidad de penetrar en la célula y está involucrada en la regulación del ciclo celular, en particular la división celular. Se usa en investigación para estudiar el papel de Aurora cinasa en la división celular y para investigar los efectos de la inhibición de Aurora cinasa en la progresión del ciclo celular.


Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9) Referencias

  1. Avances en el desarrollo de inhibidores selectivos de aurora quinasas.  |  Mortlock, AA., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 807-21. PMID: 16101420
  2. Determinación del SAR y de la estructura del complejo inhibidor de una nueva clase de inhibidores potentes y específicos de la Aurora quinasa.  |  Heron, NM., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1320-3. PMID: 16337122
  3. La quinasa Aurora-A regula la inhibición del gen 1 asociado al cáncer de mama de la nucleación de microtúbulos dependiente del centrosoma.  |  Sankaran, S., et al. 2007. Cancer Res. 67: 11186-94. PMID: 18056443
  4. Vorinostat potencia sinérgicamente la letalidad de MK-0457 en células de leucemia mielógena crónica sensibles y resistentes a mesilato de imatinib.  |  Dai, Y., et al. 2008. Blood. 112: 793-804. PMID: 18505786
  5. La Aurora quinasa A contribuye críticamente a la resistencia al fármaco anticancerígeno cisplatino en células transformadas inducidas por el mutante JAK2 V617F.  |  Sumi, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1884-90. PMID: 21557940
  6. Identificación de Ski como diana de la Aurora A quinasa.  |  Mosquera, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 409: 539-43. PMID: 21600873
  7. Inhibición de la vía de señalización RalA en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.  |  Male, H., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 252-9. PMID: 22498113
  8. Una amplia pantalla de actividad en apoyo de un mapa quimiogenómico para la investigación de la señalización de quinasas y el descubrimiento de fármacos.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  9. La vía de señalización RalA como diana terapéutica en el carcinoma hepatocelular (CHC).  |  Ezzeldin, M., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 1043-53. PMID: 24785097
  10. La expresión alterada de las quinasas Aurora en Arabidopsis provoca aneu- y poliploidización.  |  Demidov, D., et al. 2014. Plant J. 80: 449-61. PMID: 25146886
  11. El cribado celular de fenotipos nucleares alterados revela la progresión de la senescencia en células poliploides tras la inhibición de la Aurora quinasa B.  |  Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
  12. El co-tratamiento de miR-331-3p y el inhibidor de la Aurora Quinasa II suprime la tumorigénesis y progresión del cáncer de próstata.  |  Epis, MR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 55116-55134. PMID: 28903407
  13. Identificación de un nuevo mecanismo anticancerígeno de los extractos de Paeoniae Radix basado en el análisis sistemático del transcriptoma.  |  Baek, SJ., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112748. PMID: 35219117

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aurora Kinase Inhibitor II, 1 mg

sc-203827
1 mg
$138.00