Date published: 2025-9-11

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Aureusimine A (CAS 1244033-70-2)

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Nombres Alternativos:
6-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-3-(1-methylethyl)-2(1H)-pyrazinone; Tyrvalin
Número de CAS:
1244033-70-2
Peso Molecular:
244.29
Fórmula Molecular:
C14H16N2O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Aureusimine A es un compuesto novedoso descubierto en el laboratorio del Dr. Paul A. Wender en la Universidad de Stanford a principios de la década de 2000. Se ha encontrado que tiene varias aplicaciones potenciales en experimentos de laboratorio, incluyendo la síntesis de nuevos compuestos y el estudio de efectos bioquímicos y fisiológicos. Además, Aureusimine A ha sido utilizado en varios estudios para investigar la estructura y función de proteínas, así como para estudiar los efectos de varios compuestos en células y tejidos. El tinte fluorescente unido a la molécula se une a moléculas específicas en la célula, permitiendo detectar la molécula. Esta unión también desencadena una cascada de reacciones bioquímicas que conducen al efecto deseado.


Aureusimine A (CAS 1244033-70-2) Referencias

  1. Los metabolitos secundarios de péptidos no ribosomales de Staphylococcus aureus regulan la virulencia.  |  Wyatt, MA., et al. 2010. Science. 329: 294-6. PMID: 20522739
  2. La mutanobactina A del patógeno bucal humano Streptococcus mutans es un regulador interdominio de la transición levadura-micelio.  |  Joyner, PM., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 5486-9. PMID: 20852771
  3. Descubrimiento de productos naturales inspirado en la genómica.  |  Winter, JM., et al. 2011. Curr Opin Chem Biol. 15: 22-31. PMID: 21111667
  4. Las aureusiminas de Staphylococcus aureus no intervienen en la virulencia.  |  Sun, F., et al. 2010. PLoS One. 5: e15703. PMID: 21209955
  5. Producción de fevalina (aureusimina B) por la biopelícula de Staphylococcus aureus e impacto en la expresión génica de los queratinocitos humanos.  |  Secor, PR., et al. 2012. PLoS One. 7: e40973. PMID: 22808288
  6. Expresión heteróloga y caracterización estructural de una línea de ensamblaje de productos naturales de pirazinona.  |  Wyatt, MA., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2408-15. PMID: 23070851
  7. Caracterización de AusA: una sintetasa dimodular de péptidos no ribosomales responsable de la producción de pirazinonas aureusiminas.  |  Wilson, DJ., et al. 2013. Biochemistry. 52: 926-37. PMID: 23302043
  8. Optimización de las sintetasas peptídicas no ribosomales dimodulares y de los dipéptidos naturales en un huésped heterólogo Escherichia coli.  |  Wyatt, MA. and Magarvey, NA. 2013. Biochem Cell Biol. 91: 203-8. PMID: 23859013
  9. Escherichia coli como fábrica celular para la producción heteróloga de péptidos no ribosomales y policétidos.  |  Li, J. and Neubauer, P. 2014. N Biotechnol. 31: 579-85. PMID: 24704144
  10. Caracterización de genes biosintéticos de termólidos y de un nuevo termólido procedente de hongos termófilos hermanos.  |  Niu, X., et al. 2014. Org Lett. 16: 3744-7. PMID: 24999817
  11. Nannozinonas y sorazinonas, pirazinonas sin precedentes de mixobacterias.  |  Jansen, R., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2545-52. PMID: 25397992
  12. Staphylococcus aureus aprovecha un dipéptido cíclico no ribosómico para modular la supervivencia dentro de las células epiteliales y los fagocitos.  |  Blättner, S., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005857. PMID: 27632173
  13. Análisis selectivo y no selectivo de metabolitos secundarios para controlar el crecimiento y la inhibición del quorum sensing en Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM).  |  Jones, DD., et al. 2020. J Microbiol Methods. 176: 106000. PMID: 32649968

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aureusimine A, 2.5 mg

sc-503159A
2.5 mg
$282.00

Aureusimine A, 5 mg

sc-503159
5 mg
$506.00