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Las Atlastinas son proteínas de membrana integral localizadas en el Golgi que funcionan como GTPasas. Estas proteínas, también designadas como SPG3A y proteína de unión a guanilato 3, forman parte de la superfamilia de las Dinaminas y desempeñan un papel en el mantenimiento axonal. La paraplejia espástica hereditaria (HSP) es un trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por degeneración axonal retrógrada. Afecta principalmente a neuronas corticoespinales largas y causa debilidad espástica en las extremidades inferiores. Spastin, una AAA ATPasa que corta microtúbulos (MT), es un socio de unión de Atlastin que está involucrado en la dinámica de membranas. Esta unión Spastin/Atlastin puede estar involucrada en la vía bioquímica que conduce al desarrollo de HSP. Las mutaciones en el gen Atlastin (SPG3A) representan aproximadamente el 10% de todas las HSP autosómicas dominantes, mientras que las mutaciones en el gen Spastin (SPG4) representan casi el 40%.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Atlastin Anticuerpo (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) péptido neutralizante | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |