Plásmido Doble Nickase (h) Ataxin-3: sc-417498-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Ataxin-3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Ataxin-3 (h) y el plásmido de doble nickasa Ataxin-3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ATXN3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Ataxin-3 Anticuerpo (A-7): sc-398114
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Ataxin-3 | sc-417498-NIC | 20 µg | $410.00 |
ATXN3 codifica la ataxina-3, una enzima desubiquitinante que edita cadenas de ubiquitina mediante su dominio catalítico Josephin y múltiples motivos de interacción con ubiquitina, influyendo así en el flujo del sistema ubiquitina–proteasoma y en el control de calidad proteico. La ataxina-3 participa en redes de proteostasis vinculadas a la degradación asociada al RE, a respuestas al estrés y al recambio de sustratos mal plegados o propensos a agregarse, con efectos downstream sobre la regulación transcripcional y la organización del citoesqueleto. La expansión de poliglutaminas en ATXN3 impulsa una ganancia de función tóxica y la agregación proteica asociadas con la ataxia espinocerebelosa tipo 3 (enfermedad de Machado–Joseph), lo que convierte a ATXN3 en un locus ampliamente utilizado para estudiar vías relevantes para la neurodegeneración. En modelos celulares, la perturbación de ATXN3 permite la interrogación mecanística de la señalización por ubiquitina, el manejo de agregados y los fenotipos de vulnerabilidad neuronal.
Ataxin-3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ATXN3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ATXN3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ATXN3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ATXN3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.