Date published: 2025-9-10

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Aspinonene (CAS 157676-96-5)

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Solicitud:
Aspinonene es un metabolito fúngico epóxido multifuncional
Número de CAS:
157676-96-5
Peso Molecular:
188.2
Fórmula Molecular:
C9H16O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El aspinoneno se caracteriza por su estructura molecular única, que incluye múltiples sistemas de anillos y un conjunto diverso de grupos funcionales que contribuyen a su complejo comportamiento químico. Este compuesto forma parte de una clase más amplia de compuestos orgánicos conocidos como terpenos, ampliamente estudiados por sus amplias funciones en los procesos naturales y sus aplicaciones en campos de investigación no médicos. Los mecanismos de acción del aspinoneno se definen en gran medida por su capacidad para participar en las vías de señalización bioquímica dentro de las plantas, influyendo en diversas respuestas fisiológicas como el crecimiento, la defensa y la adaptación al estrés medioambiental. En el ámbito de la investigación, el aspinoneno se ha utilizado como compuesto modelo para estudiar la síntesis y la función de los sesquiterpenos, lo que ha permitido comprender mejor las funciones ecológicas de estos compuestos en la biología de las plantas y las interacciones dentro de los ecosistemas. Además, los estudios sobre el aspinoneno contribuyen a la comprensión de la biosíntesis de terpenos, un área crucial de la bioquímica vegetal que tiene implicaciones para la biotecnología y las ciencias agrícolas. Al investigar las vías y enzimas que intervienen en la síntesis del aspinoneno, los investigadores pueden desarrollar mejores estrategias para mejorar la resistencia de los cultivos y comprender la capacidad de recuperación de las plantas, lo que convierte al aspinoneno en una valiosa herramienta para investigaciones científicas no médicas y aplicaciones en campos como las ciencias medioambientales y la química verde.


Aspinonene (CAS 157676-96-5) Referencias

  1. Grandes efectos a partir de pequeños cambios: posibles formas de explorar la diversidad química de la naturaleza.  |  Bode, HB., et al. 2002. Chembiochem. 3: 619-27. PMID: 12324995
  2. Pentaketidos relacionados con el aspinoneno y la dihidroaspirona de un hongo de origen marino, Aspergillus ostianus.  |  Kito, K., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 2022-5. PMID: 17994702
  3. Activación de la biosíntesis de productos naturales crípticos en microorganismos.  |  Scherlach, K. and Hertweck, C. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1753-60. PMID: 19590766
  4. Nueve policétidos nuevos y cinco conocidos derivados de un Aspergillus sp. 16-02-1 de aguas profundas.  |  Chen, XW., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 3116-37. PMID: 24871461
  5. Extensión del principio 'una cepa, muchos compuestos' (OSMAC) a los microorganismos marinos.  |  Romano, S., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30041461
  6. Aspergillus ochraceus: Metabolitos, bioactividades, biosíntesis y potencial biotecnológico.  |  Hareeri, RH., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235292
  7. Descifrar los mecanismos de producción de compuestos naturales utilizando consorcios microbianos inductores-productores.  |  Gasparek, M., et al. 2023. Biotechnol Adv. 64: 108117. PMID: 36813010
  8. Análisis fitoquímico y potencial antiinfeccioso de endofitos fúngicos aislados de semillas de Nigella sativa.  |  Shady, NH., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 343. PMID: 37974074
  9. Estrategia OSMAC: Una forma prometedora de explorar los péptidos cíclicos microbianos.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Eur J Med Chem. 268: 116175. PMID: 38377824
  10. Metabolitos secundarios por cribado químico, 28. Aspinoneno, un nuevo metabolito fúngico multifuncional  |  Fuchser, J., et al. 1994. Liebigs Annalen der Chemie. 1994(8): 831-835.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aspinonene, 1 mg

sc-202068
1 mg
$175.00

Aspinonene, 5 mg

sc-202068A
5 mg
$693.00