Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aristeromycin (CAS 19186-33-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Solicitud:
Aristeromycin es un análogo antibacteriano de la adenosina
Número de CAS:
19186-33-5
Peso Molecular:
265.27
Fórmula Molecular:
C11H15N5O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Aristeromycin es un análogo carbocíclico de adenosina que exhibe propiedades antibacterianas. Aristeromycin se deriva del nucleósido adenosina reemplazando el azúcar ribosa con un ciclopentano. Aristeromycin es un antibiótico y un potente inhibidor de la hidrolasa S-adenosilhomocisteína (AHCY). Aristeromycin exhibe propiedades antivirales y anticancerígenas.


Aristeromycin (CAS 19186-33-5) Referencias

  1. Síntesis altamente estereoselectiva de aristeromicina mediante dihidroxilación de 4-aril-1-azido-2-ciclopentenos.  |  Ainai, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 655-9. PMID: 14750788
  2. Síntesis y actividad anti-VHB del α-estereoisómero de los análogos basados en la aristeromicina.  |  Kasula, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3945-9. PMID: 27426303
  3. Five-Membered Cyclitol Phosphate Formation by a myo-Inositol Phosphate Synthologue in the Biosynthesis of the Carbocyclic Nucleoside Antibiotic Aristeromycin.  |  Kudo, F., et al. 2016. Chembiochem. 17: 2143-2148. PMID: 27577857
  4. La aristeromicina y el DZNeP provocan la inhibición del crecimiento del cáncer de próstata mediante la inducción de mir-26a.  |  Uchiyama, N., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 138-146. PMID: 28705714
  5. Biosíntesis Coordinada de los Antibióticos Nucleósidos de Purina Aristeromicina y Coformicina en Actinomicetos.  |  Xu, G., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217843
  6. Compuestos heterocíclicos basados en nitrógeno: A Promising Class of Antiviral Agents against Chikungunya Virus.  |  Santana, AC., et al. 2020. Life (Basel). 11: PMID: 33396631
  7. Síntesis y actividad anti-VHB de híbridos nucleósidos carbocíclicos con características salientes de entecavir y aristeromicina.  |  Samunuri, R., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 597-601. PMID: 33479662
  8. Diferencias en el metabolismo y los efectos metabólicos de los análogos carbocíclicos de la adenosina, neplanocina A y aristeromicina.  |  Bennett, LL., et al. 1986. Mol Pharmacol. 29: 383-90. PMID: 3702857
  9. Interacción de la ribonucleasa de Aspergillus saitoi con la aristeromicina y sus ésteres fosfatados.  |  Irie, M. 1971. J Biochem. 69: 965-8. PMID: 5577154
  10. Streptomyces citricolor nov. sp. y un nuevo antibiótico, la aristeromicina.  |  Kusaka, T., et al. 1968. J Antibiot (Tokyo). 21: 255-63. PMID: 5671989
  11. Inducción de la diferenciación eritroide en células leucémicas K562 mediante un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, la aristeromicina.  |  Mizutani, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 207: 69-74. PMID: 7857307
  12. Efectos de los análogos 4'-modificados de la aristeromicina en el metabolismo de la S-adenosil-L-homocisteína en células murinas L929.  |  Ault-Riché, DB., et al. 1993. Mol Pharmacol. 43: 989-97. PMID: 8316227

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aristeromycin, 5 mg

sc-233890
5 mg
$372.00