Date published: 2025-9-10

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Arachidonoyl-AMC

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Nombres Alternativos:
AAMCA
Solicitud:
Arachidonoyl-AMC es un sustrato fluorogénico para la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH)
Peso Molecular:
461.6
Fórmula Molecular:
C30H39NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


Arachidonoyl-AMC Referencias

  1. Un ensayo basado en fluorescencia para la amida hidrolasa de ácidos grasos compatible con el cribado de alto rendimiento.  |  Ramarao, MK., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 143-51. PMID: 16018870
  2. Ensayo fluorescente de alto rendimiento para medir la actividad de la amida hidrolasa de ácidos grasos.  |  Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
  3. Amidas de ácidos grasos de cianobacterias marinas que actúan sobre los receptores cannabinoides.  |  Montaser, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2676-81. PMID: 23143757
  4. Las prostaglandinas etanolamidas atenúan los daños en un modelo de colitis humana por explante.  |  Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
  5. El inhibidor de la monoacilglicerol lipasa JZL184 previene la pérdida de sinapsis inducida por el VIH-1 gp120 alterando la señalización endocannabinoide.  |  Zhang, X. and Thayer, SA. 2018. Neuropharmacology. 128: 269-281. PMID: 29061509
  6. Carbamatos de Azetidina y Piperidina como Inhibidores Covalentes Eficaces de la Monoacilglicerol Lipasa.  |  Butler, CR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9860-9873. PMID: 29148769
  7. Descubrimiento de carbamatos de trifluorometilglicol como inhibidores covalentes potentes y selectivos de la monoacilglicerollipasa (MAGL) para el tratamiento de la neuroinflamación.  |  McAllister, LA., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3008-3026. PMID: 29498843
  8. Scaffold hopping-guided design of some isatin based rigid analogs as fatty acid amide hydrolase inhibitors: Síntesis y evaluación.  |  Jaiswal, S., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1611-1623. PMID: 30257379
  9. La endocannabinoide hidrolasa FAAH es una enzima alostérica.  |  Dainese, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2292. PMID: 32041998
  10. Optimización del plomo de las carboxamidas de benzoxazolona como inhibidores de la ceramidasa ácida biodisponibles por vía oral y penetrantes en el SNC.  |  Di Martino, S., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3634-3664. PMID: 32176488
  11. Derivados de la Para-Aminobenzohidrazida como Inhibidores de la Amida Hidrolasa de Ácidos Grasos: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica.  |  Sedaghat, A., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 103-112. PMID: 33841526
  12. Nuevos derivados del disulfiram como inhibidores selectivos de MAGL.  |  Omran, Z. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070869
  13. Descubrimiento de carbohidrazonas a base de isatina como inhibidores duales potenciales de la amida hidrolasa de ácidos grasos y la monoacilglicerol lipasa.  |  Jaiswal, S. and Ayyannan, SR. 2022. ChemMedChem. 17: e202100559. PMID: 34637598
  14. Una nueva sonda marcada con 18F dirigida a la monoacilglicerol lipasa para la obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones del tejido adiposo marrón en la red energética.  |  Cheng, R., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 3002-3010. PMID: 35513432

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Arachidonoyl-AMC, 5 mg

sc-223784
5 mg
$176.00

Arachidonoyl-AMC, 25 mg

sc-223784A
25 mg
$632.00