Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Antipain (CAS 37691-11-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
[(S)-1-Carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl-L-arginyl-L-valyl-argininal
Solicitud:
Antipain es un inhibidor reversible de las proteasas Ser y Cys
Número de CAS:
37691-11-5
Peso Molecular:
604.70
Fórmula Molecular:
C27H44N10O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Antipain es un inhibidor reversible de proteasas Ser y Cys con un espectro de actividad comparable a la leupeptina que fue originalmente aislado de varias cepas de actinomicetos. H-1765 inhibió la transformación de células NIH3T3 después de la transfección con un oncogén H-ras activado. Antipain ha sido empleado para evaluar el papel de las proteasas en el proceso de transformación maligna de las células BALB/c 3T3. Estudios tempranos investigaron el potencial de Antipain para alterar el daño del ADN y las aberraciones cromosómicas en células irradiadas o tratadas con mutágenos químicos como la N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina (MNNG). Antipain se utilizó en 2010 para obtener una estructura cristalina de la oligopeptidasa B (OPB) de Leishmania major, una serina proteasa que actúa como factor de virulencia en tripanosomátidos. La unión de Antipain a OPB se ha utilizado en estudios de dinámica molecular para identificar otros inhibidores de OPB.


Antipain (CAS 37691-11-5) Referencias

  1. Supresión inducida por antipain de la expresión de oncogenes en células NIH3T3 transformadas con H-ras.  |  Cox, LR., et al. 1991. Cancer Res. 51: 4810-4. PMID: 1893373
  2. Los niveles de ARNm de c-fos se reducen en presencia de antipain y del inhibidor de Bowman-Birk.  |  Caggana, M. and Kennedy, AR. 1989. Carcinogenesis. 10: 2145-8. PMID: 2509094
  3. Inhibición de la expresión del receptor de fibrinógeno y de la liberación de serotonina por la leupeptina y el antidolor.  |  Baldassare, JJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 10531-5. PMID: 2993278
  4. El inhibidor de la proteasa antipain tiene un efecto sinérgico beneficioso con la trehalosa para la crioconservación del semen de carnero.  |  Akhtarshenas, B., et al. 2018. Reprod Domest Anim. 53: 1359-1366. PMID: 30011087
  5. Supresión de la expresión inducida por radiación de un antígeno asociado a tumor en híbridos celulares humanos mediante el inhibidor de proteasa antipain.  |  Sun, C., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 2333-5. PMID: 3191580
  6. Supresión mediada por el antidolor de los intercambios de cromátidas hermanas inducidos por un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa.  |  Schwartz, JL. and Weichselbaum, RR. 1985. Environ Mutagen. 7: 703-9. PMID: 3930238
  7. Papel de las proteinasas celulares en el infarto agudo de miocardio. I. Proteolysis in nonischemic and ischemic rat myocardium and the effects of antipain, leupeptin, pepstatin and chymostatin administered in vivo.  |  Bolli, R., et al. 1983. J Am Coll Cardiol. 2: 671-80. PMID: 6350399
  8. El inhibidor de la proteasa antipain suprime la inducción por 12-O-tetradecanoil-forbol-13-acetato del activador del plasminógeno en fibroblastos embrionarios de ratón transformables.  |  Long, SD., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 933-6. PMID: 6794928
  9. Antipain inhibe la transformación inducida por N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina y aumenta las aberraciones cromosómicas.  |  DiPaolo, JA., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6649-53. PMID: 6935676
  10. Efectos citotóxicos de los inhibidores de la proteasa en células humanas. 1. Alta sensibilidad de las células de xeroderma pigmentosum a los antipa.  |  Ishizaki, K., et al. 1980. Cancer Lett. 10: 199-205. PMID: 7000335
  11. Efectos antimutagénicos diferenciales de la cafeína y el inhibidor de la proteasa antipain sobre la mutagénesis por diversos mutágenos en Escherichia coli.  |  Ichikawa-Ryo, H. and Kondo, S. 1980. Mutat Res. 72: 311-22. PMID: 7003368
  12. Antipain, pero no la cicloheximida, suprime la transformación por radiación cuando está presente sólo durante un día a los cinco días post-irradiación.  |  Kennedy, AR. 1982. Carcinogenesis. 3: 1093-5. PMID: 7139867
  13. Antidolor y 12-O-tetradecanoil-forbol-13-acetato: fenomenología de los efectos sobre la mutagénesis UV en células de hámster chino V79.  |  Fujiwara, Y. and Tatsumi, M. 1980. Mutat Res. 73: 183-93. PMID: 7254217
  14. Efectos de la radiación sobre la transformación oncogénica y los intercambios de cromátidas hermanas en células de embrión de hámster sirio y de ratón C3H/10T1/2.  |  Geard, CR., et al. 1981. Carcinogenesis. 2: 1229-33. PMID: 7326822
  15. Implicación de la actividad de la proteasa sensible al antidolor en la refractariedad UV inducida por interferón-beta de los fibroblastos del síndrome de Cockayne.  |  Sugita, K., et al. 1996. Mutat Res. 357: 177-81. PMID: 8876692

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Antipain, 5 mg

sc-291906
5 mg
$117.00

Antipain, 25 mg

sc-291906A
25 mg
$407.00