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La anemia megaloblástica 1 (MGA1), también conocida como tipo noruego de MGA1 o síndrome de Imerslund-Grasbeck (I-GS), es un trastorno hereditario y recesivo causado por defectos en el gen AMN. Los pacientes que sufren de MGA1 tienen una malabsorción selectiva de vitamina B12, lo que causa una función deteriorada de la timidina sintasa, lo que a su vez interrumpe la síntesis de ADN. La proteína amnionless, codificada por el gen AMN, es crucial para la absorción de vitamina B12. Modula una vía de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y, por lo tanto, es importante para la producción de mesodermo del tronco durante el desarrollo. Amnionless es una proteína de membrana que interactúa con cubulina y se expresa principalmente en el colon, riñón e intestino delgado. También se pueden detectar isoformas más cortas en el timo, testículos y leucocitos de sangre periférica.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Amnionless Anticuerpo (F-7) | sc-365734 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Amnionless (F-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537829 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Amnionless (F-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535247 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Amnionless (F-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-545384 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |