Date published: 2025-9-9

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α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1)

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Nombres Alternativos:
(S)-(+)-2-Amino-3-hydroxy-2-methylpropionic Acid; 2-Methyl-L-serine; (S)-2-Methylserine
Solicitud:
å-Methyl-L-serine es un bloque de construcción quiral potencial para la síntesis de diferentes α -metil α -aminoácidos
Número de CAS:
16820-18-1
Peso Molecular:
119.12
Fórmula Molecular:
C4H9NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La α-metil-L-serina se utiliza en bioquímica para estudiar la cinética de las enzimas y la especificidad de los sustratos, especialmente en las reacciones relacionadas con el metabolismo de los aminoácidos. En enzimología, la α-metil-L-serina actúa como inhibidor competitivo de varias enzimas que normalmente procesan L-serina, ayudando así a conocer los sitios activos y el mecanismo de acción de las enzimas. La α-metil-L-serina está diseñada para comprender los requisitos estructurales para la unión de sustratos y la catálisis en reacciones enzimáticas.Sobre la α-metil-L-serina también se extiende su uso en el sondeo de los efectos de los cambios estructurales en las funciones biológicas de los aminoácidos.Los estudios con α-metil-L-serina contribuyen al campo de la ingeniería de proteínas, donde se utiliza para investigar el impacto de las sustituciones de aminoácidos en la estabilidad y la función de las proteínas, ofreciendo ideas sobre el diseño de proteínas y la predicción de funciones.


α-Methyl-L-serine (CAS 16820-18-1) Referencias

  1. Clonación génica de la alfa-metilserina aldolasa de Variovorax paradoxus y purificación y caracterización de la enzima recombinante.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Biosci Biotechnol Biochem. 72: 2580-8. PMID: 18838814
  2. Purificación y clonación genética de la alfa-metilserina aldolasa de la cepa AJ110405 de Ralstonia sp. y aplicación de la enzima en la síntesis de alfa-metil-L-serina.  |  Nozaki, H., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 7596-9. PMID: 18952881
  3. Biosíntesis de los péptidos no ribosomales que contienen 4-metiloxazolina, JBIR-34 y -35, en Streptomyces sp. Sp080513GE-23.  |  Muliandi, A., et al. 2014. Chem Biol. 21: 923-34. PMID: 25041948
  4. Análisis Estructurales y Funcionales de la Tridominio-Nonribosomal Péptido Sintetasa FmoA3 para la Formación de Anillos de 4-metiloxazolina.  |  Katsuyama, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14554-14562. PMID: 33783097

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

α-Methyl-L-serine, 50 mg

sc-219472
50 mg
$250.00