Date published: 2025-9-7

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α-Actin Anticuerpo (SPM332): sc-56499

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Fichas Técnicas
  • α-Actin Anticuerpo (SPM332) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 17 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a un N-terminal decapéptido de α-Actin de human origen
  • recomendado para detectarsmooth muscle α-Actin de mouse, rat, human y bovine origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; no tiene reactividad cruzada con actin from fibroblasts (β-and γ-cytoplasmic), myocardium (α-myocardial), and striated muscle (α-sarcomeric)
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de α-Actin (SPM332): sc-56499.
  • m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG2a BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para α-Actin Anticuerpo (SPM332) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con α-Actin Anticuerpo (SPM332) (ver información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo α-actina (SPM332) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón de cadena ligera kappa que detecta la α-actina del músculo liso procedente de ratón, rata, humano y bovino mediante western blot (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo α-actina (SPM332) se presenta en forma no conjugada para aplicaciones de investigación flexibles. La actina mantiene la forma celular, permite la motilidad y facilita el transporte intracelular. La α-actina existe en un equilibrio dinámico entre la actina globular monomérica (G-actina) y la actina filamentosa (F-actina), lo que permite un rápido ensamblaje y desensamblaje en respuesta a las señales celulares. Esta adaptabilidad es crucial para la contracción muscular y la división celular, donde una regulación precisa de la actina garantiza una función adecuada. La α-actina se expresa predominantemente en las células musculares, a diferencia de la β-actina y la γ-actina que se encuentran en los tejidos no musculares. Las GTPasas pequeñas y otras vías de señalización regulan la organización de la α-Actina en el citoesqueleto, lo que pone de relieve la importancia de la α-Actina en la función muscular y los procesos celulares.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

α-Actin Anticuerpo (SPM332)

sc-56499
200 µg/ml
$316.00

Paquete de α-Actin (SPM332): m-IgG Fc BP-HRP

sc-525657
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de α-Actin (SPM332): m-IgG2a BP-HRP

sc-546355
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Hello, I am requesting a safety data sheet for the following product, https://www.scbt.com/p/alpha-actin-antibody-spm332, α-Actin Antibody (SPM332): sc-56499. Thank you, Melissa

Preguntado por: mutchmel
Thank you for your question. It would be helpful if you could call 800-457-3801, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Respondida por: Technical Service
Fecha de publicación: 2022-11-02

Are there any issues with using sc-56499: α-Actin (SPM332) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Preguntado por: Trav11
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-56499 conjugates.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-07
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Fecha de publicación: 2013-02-14
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Fecha de publicación: 2011-06-09
Rated 4 de 5 por de Used in western with human BxPC3 cell lysatesUsed in western with human BxPC3 cell lysates, incubated 2 hours room temperature. -SCBT Publication Review
Fecha de publicación: 2010-08-05
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α-Actin Anticuerpo (SPM332) clasificado 4.3 de 5 por 3.
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