Date published: 2025-9-10

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Aloisine A (CAS 496864-16-5)

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Nombres Alternativos:
RP107; 7-n-Butyl-6-(4-hydroxyphenyl)[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazine
Solicitud:
Aloisine A es un inhibidor de CDK1, CDK2, CDK5, GSK-3 alfa y JNK
Número de CAS:
496864-16-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
267.33
Fórmula Molecular:
C16H17N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Aloisine A es un inhibidor altamente potente y selectivo de la CDK (cinasa dependiente de ciclina) y GSK-3 (cinasa glicógeno sintasa-3). Su acción inhibitoria detiene efectivamente la proliferación celular al arrestar las células en las fases G1 y G2 del ciclo celular. Al bloquear los puntos de control específicos del ciclo celular, se interrumpe significativamente la proliferación celular en las fases G1 y G2. Además, su capacidad para inhibir la GSK-3β y la JNK amplía aún más su impacto en importantes vías de señalización.


Aloisine A (CAS 496864-16-5) Referencias

  1. Aloisinas, una nueva familia de inhibidores de CDK/GSK-3. Estudio SAR, estructura cristalina en complejo con CDK2, selectividad enzimática y efectos celulares. Estudio SAR, estructura cristalina en complejo con CDK2, selectividad enzimática y efectos celulares.  |  Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
  2. Ataque al ciclo de división celular en el cáncer: Inhibidores de las quinasas CDK y del punto de control del ciclo celular.  |  Collins, I. and Garrett, MD. 2005. Curr Opin Pharmacol. 5: 366-73. PMID: 15964238
  3. Nuevos 6-amino-5H-pirrolo[3,2-b]pirazina-2,3-dicarbonitrilos 5,7-disustituidos, prometedores inhibidores de la proteína cinasa con actividad antiproliferativa.  |  Dubinina, GG., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 727-37. PMID: 16675067
  4. Actividad antiepiléptica del 1,3-dihexadecanoilamino-2-valproil-propan-2-ol, un profármaco del ácido valproico dotado de tropismo para el sistema nervioso central.  |  Noel, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 349-59. PMID: 16829626
  5. Identificación de posibles dianas celulares de la aloisina A mediante cromatografía de afinidad.  |  Corbel, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5572-82. PMID: 19596197
  6. Los compuestos dirigidos a las proteínas de las células huésped impiden la replicación del virus de la varicela-zóster en cultivo, ex vivo y en ratones SCID-Hu.  |  Rowe, J., et al. 2010. Antiviral Res. 86: 276-85. PMID: 20307580
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  8. Efectos proliferativos y androgénicos de derivados de la indirubina en células de cáncer de próstata humano LNCaP a concentraciones subapoptóticas.  |  Rivest, P., et al. 2011. Chem Biol Interact. 189: 177-85. PMID: 21111724
  9. Estimulación de canales de cloruro de tipo salvaje, F508del- y G551D-CFTR por derivados de pirrolo[2,3-b]pirazina modificados no tóxicos.  |  Dannhoffer, L., et al. 2011. Front Pharmacol. 2: 48. PMID: 21897819
  10. El control de quinasas previene la reactivación del VIH-1 a pesar de los altos niveles de actividad NF-κB inducida.  |  Wolschendorf, F., et al. 2012. J Virol. 86: 4548-58. PMID: 22345467
  11. La tasa de proliferación de las células somáticas afecta a la eficacia de la reprogramación.  |  Xu, Y., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9767-9778. PMID: 23439651
  12. Mecanismo de Unión de Inhibidores al Complejo CDK5/p25: Free Energy Calculation and Ranking Aggregation Analysis.  |  Wu, Q., et al. 2013. Mol Inform. 32: 251-60. PMID: 27481520
  13. Maduración rápida de la línea celular hepática Huh7 mediante la inhibición de CDK para el metabolismo y la inducción de CYP450 dependiente de PXR.  |  Bulutoglu, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15848. PMID: 31676845

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aloisine A, 1 mg

sc-202451
1 mg
$61.00