Allyl chloride (CAS 107-05-1)
Available in US only.
ENLACES RÁPIDOS
Allyl chloride es un compuesto orgánico. Se manifiesta como un líquido incoloro altamente inflamable con un distintivo olor acre. Sirve como un reactivo en la síntesis orgánica y la producción de polímeros. El ámbito de la investigación científica emplea ampliamente el cloruro de alilo en diversas aplicaciones. Como reactivo, ayuda en la síntesis orgánica y contribuye a la síntesis de polímeros. Es importante destacar que el cloruro de alilo desempeña un papel vital en la síntesis de alcohol de alilo, acetato de alilo y aminas de alilo. En términos de reactividad, el cloruro de alilo es un reactivo electrofílico que se combina fácilmente con nucleófilos como alcoholes, aminas y ácidos carboxílicos. Esta reacción sigue un mecanismo de sustitución nucleofílica, reemplazando el átomo de cloro con el nucleófilo entrante.
Allyl chloride (CAS 107-05-1) Referencias
- Bioensayo del cloruro de alilo para determinar su posible carcinogenicidad. | ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 73: 1-115. PMID: 12830224
- Toxicidad de vapor del cloruro de alilo determinada en animales de laboratorio. | TORKELSON, TR., et al. 1959. Am Ind Hyg Assoc J. 20: 217-23. PMID: 13661078
- Cambios de la peroxidación lipídica en el tejido nervioso de rata inducidos por el cloruro de alilo en función del tiempo. | Wang, QS., et al. 2005. Neurochem Res. 30: 1387-95. PMID: 16341935
- Cloruro de alilo: actividad mutagénica de sus productos de fotooxidación. | Shepson, PB., et al. 1987. Environ Sci Technol. 21: 568-73. PMID: 19994977
- Revisión de los ensayos de mutagenicidad para la clasificación de peligros de las sustancias químicas en el trabajo: Centrándose en la Prueba de Micronúcleos in vivo para el Cloruro de Alilo. | Rim, KT. and Kim, SJ. 2015. Saf Health Work. 6: 184-91. PMID: 26929826
- Síntesis total de ácido (-)-kainico y ácido (+)-allo-kainico mediante acoplamiento intramolecular mediado por SmI2 entre cloruro de alilo y un éster α,β-insaturado. | Suzuki, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 6557-6566. PMID: 28748237
- Síntesis total de dolicholes C60 y C100. | Hirao, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11549-11559. PMID: 32786646
- Actividad genética del cloruro de alilo. | McCoy, EC., et al. 1978. Mutat Res. 57: 11-5. PMID: 347285
- Utilización del Análisis de Isótopos Específicos de Compuestos para descifrar la transformación de 1,2,3-tricloropropano en cloruro de alilo por comunidades microbianas de aguas subterráneas. | Zhang, M., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120577. PMID: 36336183
- Toxicidad aguda del cloruro de alilo por inyección subcutánea en ratones. | Omura, M., et al. 1993. Fukuoka Igaku Zasshi. 84: 427-32. PMID: 8225155
- Biotransformación del cloruro de alilo en la rata. Influencia de los inductores en el perfil metabólico urinario. | de Rooij, BM., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 765-72. PMID: 8818574
- El ácido alilmercaptúrico como biomarcador urinario de la exposición humana al cloruro de alilo. | de Rooij, BM., et al. 1997. Occup Environ Med. 54: 653-61. PMID: 9423578
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Allyl chloride, 500 ml | sc-214524 | 500 ml | $48.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
Allyl chloride, 1 L | sc-214524A | 1 L | $82.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||