Date published: 2025-9-7

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Allyl bromide (CAS 106-95-6)

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Número de CAS:
106-95-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
120.98
Fórmula Molecular:
C3H5Br
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de alilo es una sustancia química muy utilizada en la investigación de síntesis orgánica debido a su capacidad para introducir un grupo alilo en un compuesto. En el campo de la ciencia de materiales, los investigadores emplean el bromuro de alilo en la preparación de polímeros y resinas, utilizando sus propiedades reactivas para las reacciones de polimerización. Sirve como material de partida en el estudio de reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, que son importantes para construir enlaces carbono-carbono en moléculas orgánicas complejas. Además, el bromuro de alilo interviene en la síntesis de productos farmacéuticos intermedios y agroquímicos en un contexto de investigación industrial. Los científicos medioambientales también estudian el impacto y el comportamiento del bromuro de alilo en la atmósfera, centrándose en sus reacciones fotoquímicas y su potencial para formar compuestos orgánicos mayores.


Allyl bromide (CAS 106-95-6) Referencias

  1. Dinámica de fotodisociación del bromuro de alilo a 234, 265 y 267 nm.  |  Ji, L., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 164307. PMID: 17092073
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  3. Reacción de adición tipo Barbier mediada por indio y zinc de 2,3-alenales con bromuro de alilo: una síntesis eficaz de 1,5,6-alcatrien-4-oles.  |  Kong, W., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4587-92. PMID: 19039368
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  5. Monolitos porosos de poliestireno funcionalizados con β-ciclodextrina para la separación de fenol de aguas residuales.  |  Han, J., et al. 2015. Carbohydr Polym. 120: 85-91. PMID: 25662691
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  7. Preparación en una sola olla de N-acilhidrazinas o α-metilen-γ-lactamas homoalélicas trifluorometiladas a partir de acilhidrazinas, hemiacetal metílico trifluoroacetaldehído, bromuro de alilo y estaño.  |  Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835
  8. Alilación estereoselectiva mediada por indio.  |  Kumar, D., et al. 2016. Acc Chem Res. 49: 2169-2178. PMID: 27700084
  9. Poli(éter-siloxano)s Hiperramificados que Contienen Grupos Amonio: Síntesis, Caracterización y Actividad Catalítica.  |  Parzuchowski, PG., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32272773
  10. Síntesis de complejos trans-mono(silil)bromuro de paladio(II).  |  Ansell, MB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33922538
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  12. Preparación de bis[(3-etil-3-metoxioxetano)propil]difenilsilano e investigación de sus propiedades como material de curado UV catiónico.  |  Liu, Y., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34372177
  13. Desbloqueo de Amidas mediante la Escisión Selectiva del Enlace C-N: Síntesis divergente mediada por bromuro de alilo de grupos funcionales que contienen nitrógeno.  |  Govindan, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 9419-9424. PMID: 34784227
  14. Síntesis sin disolventes y caracterización de derivados alílicos de quitosano.  |  Akopova, TA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 20968-20975. PMID: 35515576
  15. Reacción de acoplamiento cruzado de haluros de alilo y ácidos arilborónicos catalizada por tioéter.  |  Xu, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211408. PMID: 36042000

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Allyl bromide, 250 g

sc-280596
250 g
$46.00
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