AK1 Anticuerpo (E-8): sc-365316

El anticuerpo AK1 (E-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína AK1 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo AK1 (E-8) está disponible tanto en su forma no conjugada como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las adenilato quinasas 1-5 (designadas AK1-5) son un conjunto de enzimas que regulan el estado de fosforilación de los nucleótidos de adenina intracelulares, que son las principales moléculas portadoras de fosforilo de alta energía en las células vivas. Las AKs influyen en las señales metabólicas, que incluyen la expresión génica, la actividad de los canales iónicos y la señalización mediada por quinasas de proteínas, al catalizar la transferencia de fosforilo entre los nucleótidos de adenina (AMP, ADP, ATP). Se ha implicado que mutaciones heredadas que llevan a deficiencias de AK en los eritrocitos están relacionadas con la anemia hemolítica. La AK1 humana se encuentra en el citosol del músculo esquelético, el cerebro y los eritrocitos, y se agrupa dentro de los miofibrilos o se une a las membranas (1,5,6). La fosfotransferencia mediada por AK1 es esencial para mantener suficiente energía celular, lo que permite un rendimiento muscular esquelético adecuado y actividad metabólica.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

AK1 Anticuerpo (E-8) Referencias:

1. La deleción del gen de la adenilato quinasa 1 altera la economía energética muscular a pesar del reordenamiento metabólico.  |  Janssen, E., et al. 2000. EMBO J. 19: 6371-81. PMID: 11101510
2. La fosfotransferencia de la adenilato cinasa comunica señales energéticas celulares a los canales de potasio sensibles al ATP.  |  Carrasco, AJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7623-8. PMID: 11390963
3. Compartimentación in situ de la creatina quinasa en músculo sarcomérico intacto: la zona de solapamiento acto-miosina como tamiz molecular.  |  Wegmann, G., et al. 1992. J Muscle Res Cell Motil. 13: 420-35. PMID: 1401038
4. La comparación proteómica y el análisis comparativo basado en MRM de metabolitos revelan un cambio metabólico en líneas celulares de cáncer de próstata humano.  |  Shu, Q., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3390-402. PMID: 26147661
5. AK-1, un inhibidor de SIRT2, desestabiliza HIF-1α y disminuye su actividad transcripcional durante la hipoxia.  |  Lee, SD., et al. 2016. Cancer Lett. 373: 138-145. PMID: 26808575
6. Análisis oxiográfico simple para la presencia de adenilato quinasa 1 y 2 en células normales y tumorales.  |  Klepinin, A., et al. 2016. J Bioenerg Biomembr. 48: 531-548. PMID: 27854030
7. La firma de metilación del ADN es un pronóstico de la agresividad tumoral del plexo coroideo.  |  Pienkowska, M., et al. 2019. Clin Epigenetics. 11: 117. PMID: 31409384
8. Un estado de coexpresión génica de la adenilato quinasa 1/4 revela una firma genética pronóstica asociada al pronóstico y la sensibilidad a la terapia dirigida al EGFR en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Jan, YH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12329. PMID: 31444368
9. La sensibilidad al lapatinib en el carcinoma nasofaríngeo está modulada por la desacetilación de FOXO3 mediada por SIRT2.  |  Aimjongjun, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 1106. PMID: 31727006
10. Una firma de ocho genes basada en el metabolismo energético se correlaciona con el resultado clínico del carcinoma de esófago.  |  Zheng, W., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 345. PMID: 33794814
11. Angiocinas, angiogénesis y síndromes angiolinfoproliferativos (ALPS).  |  DeCarvalho, S. 1983. Angiology. 34: 231-43. PMID: 6188389
12. Adenilato quinasa: el comportamiento cinético en células intactas indica que es parte integrante de múltiples procesos celulares.  |  Dzeja, PP., et al. 1998. Mol Cell Biochem. 184: 169-82. PMID: 9746320

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-AK1 Antibody (E-8) tienen 2 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-AK1 Antibody (E-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

AK1 Anticuerpo (E-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: AK1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 2 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por AK1 Anticuerpo (E-8):

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