Estructura molecular de Adenophostin A hexasodium Salt
Adenophostin A hexasodium Salt
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Nombres Alternativos:
Adenosine 2′-phosphate 3′-(3,4-diphospho-α-D-glucopyranoside) hexasodium salt
Solicitud:
Adenophostin A hexasodium Salt es un potente agonista del receptor IP3
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
801.20
Fórmula Molecular:
C16H20N5O18P3•6Na
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Adenophostin A, Hexasodium Salt es uno de los agonistas más potentes conocidos de IP3R-I (receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 1, InsP3R EC50 = 10.9 nM). Exhibe una afinidad aproximadamente de 50 a 100 veces mayor para IP3R que para IP3. Se ha demostrado que Adenophostin A, Hexasodium Salt estimula la liberación de Ca2+ de almacenes de Ca2+ sensibles a Ins(1,4,5)P3 en preparaciones microsomales, células permeabilizadas y vesículas lipídicas que contienen InsP3R purificado (EC50 = 14.7 nM para la liberación de Ca2+ de hepatocitos permeabilizados). Adenophostin A, Hexasodium Salt no se une a sitios de unión de Ins(1,3,4,5)P4 y es resistente a la degradación enzimática.
Adenophostin A hexasodium Salt Referencias
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- La adenofostina A puede estimular el influjo de Ca2+ sin agotar las reservas de Ca2+ sensibles al inositol 1,4,5-trisfosfato en el ovocito de Xenopus. | DeLisle, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 9956-61. PMID: 9092535
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- Los polifosfatos disacáridos basados en la adenofostina A activan los receptores D-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato hepáticos. | Marchant, JS., et al. 1997. Biochemistry. 36: 12780-90. PMID: 9335535
- Activación rápida e inactivación parcial de los receptores de inositol trisfosfato por el inositol trisfosfato. | Marchant, JS. and Taylor, CW. 1998. Biochemistry. 37: 11524-33. PMID: 9708988
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Adenophostin A hexasodium Salt, 50 µg | sc-221213 | 50 µg | $459.00 |