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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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α-Ribavirin | 57198-02-4 | sc-213215 | 1 mg | $380.00 | ||
La α-ribavirina es un análogo de nucleósido caracterizado por su estructura única de azúcar ribosa, que le permite imitar a los nucleótidos naturales durante la síntesis de ácidos nucleicos. Sus distintas interacciones con las ARN polimerasas víricas pueden alterar las vías de replicación y afectar a la fidelidad de la replicación del genoma vírico. Las características estructurales del compuesto le permiten establecer enlaces de hidrógeno y emparejar bases, lo que influye en la estabilidad y la conformación de las estructuras de los ácidos nucleicos. | ||||||
Adenosine-5′-diphosphoglucose disodium salt | 102129-65-7 | sc-214509 sc-214509A sc-214509B sc-214509C | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $108.00 $261.00 $679.00 $2184.00 | ||
La sal disódica de adenosina-5'-difosfoglucosa es un donante de energía crucial en el metabolismo de los hidratos de carbono, ya que facilita la transferencia de unidades de glucosa en las vías biosintéticas. Su estructura única de difosfato permite interacciones específicas con las enzimas, mejorando la cinética de reacción en los procesos de glicosilación. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversas proteínas influye en la señalización celular y la regulación metabólica, contribuyendo a la naturaleza dinámica de las interacciones de los nucleótidos en los sistemas celulares. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
El clorhidrato de gemcitabina es un nucleósido sintético análogo que imita a los nucleótidos naturales, incorporándose al ADN durante la replicación. Su estructura única permite una unión preferente a las ADN polimerasas, alterando la incorporación normal de nucleótidos y provocando la terminación de la cadena. Esta interferencia altera la cinética de la síntesis de ADN, promoviendo la apoptosis en células que se dividen rápidamente. Además, su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad para la captación celular, influyendo en el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR, un nucleósido análogo, desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético celular al imitar al monofosfato de adenosina (AMP). Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador clave de la homeostasis energética que influye en las vías metabólicas. La estructura única del AICAR le permite establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con las enzimas, modulando la cinética de las reacciones y mejorando la eficacia de los procesos metabólicos. Su presencia puede alterar significativamente las cascadas de señalización celular, influyendo en el equilibrio energético general. | ||||||
5-Methyl-2′-deoxycytidine | 838-07-3 | sc-278256 sc-278256A sc-278256B sc-278256C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $78.00 $158.00 $331.00 $1469.00 | 11 | |
La 5-metil-2'-desoxicitidina es un nucleósido modificado que desempeña un papel crucial en la regulación epigenética a través de su incorporación al ADN. Este compuesto puede influir en la expresión génica participando en procesos de metilación, afectando a la estructura y accesibilidad de la cromatina. Su grupo metilo único mejora la estabilidad del emparejamiento de bases, lo que repercute en la fidelidad de la replicación del ADN. Además, presenta distintas interacciones con las proteínas de unión al ADN, lo que influye en las vías de señalización celular y en la dinámica de regulación de los genes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un potente inhibidor de la N-glicosilación que afecta a la síntesis de glicoproteínas al interferir en la transferencia de N-acetilglucosamina a los polipéptidos nacientes. Esta interrupción altera el plegamiento y el tráfico de proteínas, lo que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas. Su estructura única le permite mimetizarse con sustratos nucleotídicos, entablando interacciones específicas con enzimas implicadas en las vías de glicosilación, influyendo así en las respuestas celulares al estrés y en la homeostasis de las proteínas. | ||||||
Guanosine-5′-monophosphate | 85-32-5 | sc-295032 sc-295032A sc-295032B | 1 g 2.5 g 5 g | $316.00 $622.00 $1030.00 | 5 | |
La guanosina-5'-monofosfato (GMP) es un nucleótido crucial que interviene en diversos procesos celulares, sobre todo en la síntesis del ARN y la transducción de señales. Sirve de sustrato para la guanilato ciclasa, facilitando la conversión de GTP en cGMP, un segundo mensajero vital. El grupo fosfato único del GMP permite interacciones específicas con ribozimas y proteínas, influyendo en la actividad enzimática y la estabilidad. Su papel en el metabolismo de los nucleótidos también contribuye a la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un derivado sintético del monofosfato de adenosina cíclico, conocido por su capacidad para imitar la acción del AMPc natural en las vías de señalización celular. Este compuesto potencia la activación de la proteína quinasa A, dando lugar a una cascada de eventos de fosforilación que modulan diversas respuestas fisiológicas. Su naturaleza lipofílica permite una permeabilidad eficiente de la membrana, facilitando una rápida señalización intracelular. Además, el dibutiril-cAMP puede influir en la expresión génica alterando la actividad de los factores de transcripción, lo que pone de manifiesto su papel en la regulación de las funciones celulares. | ||||||
Xanthosine 5′-monophosphate disodium salt | 25899-70-1 | sc-216064 sc-216064A | 250 mg 500 mg | $243.00 $586.00 | 3 | |
La sal disódica de xantosina 5'-monofosfato es un nucleótido que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y la señalización celular. Participa en la síntesis del ARN y actúa como precursor de otros nucleótidos. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos, lo que influye en la cinética de las reacciones y en la regulación de las vías. La solubilidad del compuesto en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, facilitando su rápida captación celular y su participación en los procesos metabólicos. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo sintético de los nucleósidos que imita las bases purina y pirimidina, lo que le permite integrarse en las vías de síntesis del ARN y el ADN. Su estructura única le permite interrumpir la replicación vírica induciendo mutaciones durante la síntesis del ácido nucleico. La capacidad de la ribavirina para interferir en la actividad enzimática de las ARN polimerasas altera la cinética de la reacción, mientras que su solubilidad en los sistemas biológicos favorece la incorporación celular efectiva, lo que repercute en el metabolismo de los ácidos nucleicos. |