ADAR2 Anticuerpo (1.3.1): sc-73409

El anticuerpo ADAR2 (1.3.1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta ADAR2 en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anti-ADAR2 (1.3.1) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. ADAR2, también conocida como adenosina deaminasa, específica del ARN (RED1), desempeña un papel crucial en la edición del ARN al convertir la adenosina en inosina, que es esencial para el correcto funcionamiento del sistema nervioso. ADAR2 es particularmente importante para la edición del ARNpre-m de la subunidad B del receptor de glutamato, lo que permite la generación de nuevos sitios de empalme y la modificación de su propio ARNpre-m, influyendo así en la diversidad de isoformas de la proteína. La capacidad de ADAR2 para desplazarse del nucléolo al nucleoplasma potencia la actividad de edición sobre sustratos endógenos, manteniendo la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. El splicing alternativo de ADAR2 da lugar a diversas variantes del transcrito, que pueden modular aún más los procesos de edición del ARN. La importancia de ADAR2 en la regulación postranscripcional pone de relieve posibles aplicaciones terapéuticas en trastornos neurológicos con alteración de la edición del ARN.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ADAR2 Anticuerpo (1.3.1) Referencias:

1. Una mutación puntual en un gen receptor de AMPA rescata la letalidad en ratones deficientes en la enzima editora de ARN ADAR2.  |  Higuchi, M., et al. 2000. Nature. 406: 78-81. PMID: 10894545
2. Reconocimiento de sustrato por ADAR1 y ADAR2.  |  Wong, SK., et al. 2001. RNA. 7: 846-58. PMID: 11421361
3. Edición A-->I por ADAR2: la selectividad del sitio y la eficiencia de la edición son eventos separados.  |  Källman, AM., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 4874-81. PMID: 12907730
4. Modulación de la edición de ARN por el secuestro nucleolar funcional de ADAR2.  |  Sansam, CL., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14018-23. PMID: 14612560
5. Determinantes de estructura y secuencia necesarios para la edición de ARN de sustratos de ADAR2.  |  Dawson, TR., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 4941-51. PMID: 14660658
6. La edición de sustratos de ARN mediada por ADAR2 en el nucléolo está inhibida por pequeños ARN nucleolares C/D.  |  Vitali, P., et al. 2005. J Cell Biol. 169: 745-53. PMID: 15939761
7. El inositol hexakisfosfato se une al núcleo de ADAR2 y es necesario para la edición del ARN.  |  Macbeth, MR., et al. 2005. Science. 309: 1534-9. PMID: 16141067
8. Alteración de la edición del ARN en ratones que carecen de autorregulación ADAR2.  |  Feng, Y., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 480-8. PMID: 16382140
9. ADAR2 aumenta en el corazón ejercitado y protege contra el infarto de miocardio y la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina.  |  Wu, X., et al. 2022. Mol Ther. 30: 400-414. PMID: 34274534
10. La regulación a la baja de la edición de ARN de ADAR2 por fusión del factor de unión al núcleo contribuye a la leucemogénesis de la LMA.  |  Guo, M., et al. 2023. Blood. 141: 3078-3090. PMID: 36796022
11. El editor de ARN ADAR2 promueve el tráfico de células inmunitarias al mejorar las respuestas endoteliales a la interleucina-6 durante la inflamación estéril.  |  Gatsiou, A., et al. 2023. Immunity. 56: 979-997.e11. PMID: 37100060
12. La deficiencia de ADAR2 mejora la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la atrofia muscular a través de la modulación de la amiloide sérica A1.  |  Kung, ML., et al. 2024. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 15: 949-962. PMID: 38533529

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ADAR2 Antibody (1.3.1) tienen 30 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ADAR2 Antibody (1.3.1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ADAR2 Anticuerpo (1.3.1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ADAR2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 30 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ADAR2 Anticuerpo (1.3.1):

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