ENLACES RÁPIDOS
La formación de agregados proteicos altamente organizados y estables, conocidos como fibrillas amiloides, está asociada con varias enfermedades humanas debilitantes, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. En cada una de estas condiciones, un péptido o proteína que normalmente es soluble se acumula en fibrillas insolubles. La acilfosfatasa muscular (ACYP2) ha surgido como un sistema modelo significativo para estudiar el mal plegamiento y la agregación de proteínas. Es particularmente adecuada para estos estudios porque la acilfosfatasa muscular es una proteína pequeña y simple de solo 98 aminoácidos que consiste en una lámina β antiparalela de cinco hebras y dos hélices α paralelas. Las mutaciones en ACYP2 entre los residuos 16-31 y 87-98, que incluyen su sitio de unión al fosfato en Arg 23, aumentan significativamente la tasa de agregación. Estas mutaciones se correlacionan con cambios en la hidrofobicidad de ACYP2 y una conversión de las estructuras α-helicoidales a láminas β. Por lo tanto, una reducción en la carga neta de una proteína puede ser un determinante clave en algunas formas de enfermedades de deposición de proteínas.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ACYP2 Anticuerpo (2B4) | sc-134247 | 100 µg/ml | $333.00 |