Date published: 2025-9-7

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ACSM3 Anticuerpo (G-8): sc-377173

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Fichas Técnicas
  • ACSM3 Anticuerpo G-8 es un monoclonal de ratón IgG1 κ ACSM3 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 1-50 localizados en el N-terminus de origen ACSM3 of mouse
  • ACSM3 Anticuerpo (G-8) es recomendado para detectar ACSM3 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • ACSM3 Anticuerpo (G-8) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de ACSM3 (G-8): sc-377173.
  • m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para ACSM3 Anticuerpo (G-8) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con ACSM3 Anticuerpo (G-8)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo ACSM3 (G-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína ACSM3 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La familia de la sintetasa de acil-CoA de cadena media (ACSM) está compuesta por ACSM1, ACSM2A, ACSM2B, ACSM3, ACSM4 y ACSM5, que codifican enzimas que catalizan la activación de ácidos grasos de longitud media. ACSM3 es una proteína de 586 aminoácidos con una amplia especificidad de sustrato y utiliza magnesio como cofactor. El gen que codifica ACSM3 se encuentra en el cromosoma humano 16, que contiene más de 900 genes y representa casi el 3% del genoma humano. El gen GAN se encuentra en el cromosoma 16 y, con mutaciones, puede causar neuropatía axonal gigante, un trastorno del sistema nervioso caracterizado por un mal funcionamiento creciente con el crecimiento. El raro trastorno del síndrome de Rubinstein-Taybi también está asociado con el cromosoma 16, al igual que la enfermedad de Crohn, que es una afección inflamatoria gastrointestinal.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Referencias:

  1. Mapa de homocigosidad del gen de la neuropatía axonal gigante en el cromosoma 16q24.1.  |  Ben Hamida, C., et al. 1997. Neurogenetics. 1: 129-33. PMID: 10732815
  2. Nuevos loci de rasgos cuantitativos que controlan el desarrollo de la encefalomielitis autoinmune experimental y la proporción de subpoblaciones de linfocitos.  |  Karlsson, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 1019-26. PMID: 12517969
  3. Meta-análisis de estudios de ligamiento genómico del lupus eritematoso sistémico.  |  Forabosco, P., et al. 2006. Genes Immun. 7: 609-14. PMID: 16971955
  4. Neuropatía axonal gigante.  |  Yang, Y., et al. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 601-9. PMID: 17256086
  5. Análisis genotipo-fenotipo en pacientes con neuropatía axonal gigante (GAN).  |  Koop, O., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 624-30. PMID: 17587580
  6. El nodosoma: Nod1 y Nod2 controlan las infecciones bacterianas y la inflamación.  |  Tattoli, I., et al. 2007. Semin Immunopathol. 29: 289-301. PMID: 17690884
  7. Identificación, evolución y estudio de asociación de un nuevo promotor y primer exón del gen humano NOD2 (CARD15).  |  King, K., et al. 2007. Genomics. 90: 493-501. PMID: 17719742
  8. Alta frecuencia de deleciones CREBBP en mosaico en pacientes con síndrome de Rubinstein-Taybi y mapeo de puntos de rotura somáticos y germinales.  |  Gervasini, C., et al. 2007. Genomics. 90: 567-73. PMID: 17855048
  9. Receptores Nod-like en la inmunidad innata y las enfermedades inflamatorias.  |  Carneiro, LA., et al. 2007. Ann Med. 39: 581-93. PMID: 18038361
  10. Análisis comparativos de genes de riesgo de enfermedad pertenecientes a la familia de la acil-CoA sintetasa de cadena media (ACSM) en hígado humano y líneas celulares.  |  Boomgaarden, I., et al. 2009. Biochem Genet. 47: 739-48. PMID: 19634011

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ACSM3 Anticuerpo (G-8)

sc-377173
200 µg/ml
$316.00

Paquete de ACSM3 (G-8): m-IgGκ BP-HRP

sc-523223
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) AC

sc-377173 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) HRP

sc-377173 HRP
200 µg/ml
$316.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) FITC

sc-377173 FITC
200 µg/ml
$330.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) PE

sc-377173 PE
200 µg/ml
$343.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 488

sc-377173 AF488
200 µg/ml
$357.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 546

sc-377173 AF546
200 µg/ml
$357.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 594

sc-377173 AF594
200 µg/ml
$357.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 647

sc-377173 AF647
200 µg/ml
$357.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 680

sc-377173 AF680
200 µg/ml
$357.00

ACSM3 Anticuerpo (G-8) Alexa Fluor® 790

sc-377173 AF790
200 µg/ml
$357.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with ACSM3 (G-8): sc-377173 monoclonal antibody?

Preguntado por: TinTin
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-25
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Rated 5 de 5 por de Exceptional immunofluorescence cytoplasmicExceptional immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed NIH/3T3 cells. -SCBT QC
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