ACOT1/2 Anticuerpo (E-1): sc-373919

Las tioesteras de Acil-CoA (ACOTs) son un grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de Acil-CoA para formar coenzima A (CoA) y un ácido graso libre. A través de su actividad catalítica, las ACOTs son capaces de regular el nivel de ácidos grasos y Acil-CoAs dentro de la célula. ACOT1 (tioesterasa de Acil-CoA 1, también conocida como CTE1) y ACOT2 (tioesterasa de Acil-CoA 2, también conocida como PTE2) son miembros de la familia ACOT y exhiben una localización celular diferente, con ACOT1 existiendo como un monómero en el citoplasma y ACOT2 localizada principalmente en las mitocondrias. Característico de la mayoría de las proteínas ACOT, ACOT1 y ACOT2 catalizan la conversión de Palmitoil-CoA y agua a CoA libre y palmitato, una reacción que es importante para la regulación de los niveles de ácidos grasos intercelulares. ACOT2 se expresa en múltiples isoformas alternativamente empalmadas y, al igual que ACOT1, está codificada por un gen que se mapea en el cromosoma humano 14.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ACOT1/2 Anticuerpo (E-1) Referencias:

1. La acil-CoA tioesterasa I está regulada por PPARalfa y HNF4alfa a través de un elemento de respuesta distal en el promotor.  |  Dongol, B., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1781-91. PMID: 17485727
2. Efectos protectores de la acil-coA tioesterasa 1 en el corazón diabético a través de la señalización PPARα/PGC1α.  |  Yang, S., et al. 2012. PLoS One. 7: e50376. PMID: 23226270
3. La expresión específica en cardiomiocitos de la acil-coA tioesterasa 1 atenúa la disfunción cardiaca y la mortalidad inducidas por la sepsis.  |  Xia, C., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 468: 533-40. PMID: 26518651
4. Acil-CoA Tioesterasa 1 (ACOT1) Regula PPARα para Acoplar el Flujo de Ácidos Grasos con la Capacidad Oxidativa Durante el Ayuno.  |  Franklin, MP., et al. 2017. Diabetes. 66: 2112-2123. PMID: 28607105
5. La proteína 2 que contiene el dominio de la metalo-β-lactamasa está S-palmitoilada y presenta actividad acil-CoA hidrolasa.  |  Malgapo, MIP., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100106. PMID: 33219126
6. Diferencia de variación del número de copias en la sangre de pacientes con cáncer de pulmón.  |  Heo, Y., et al. 2021. Int J Biol Markers. 36: 3-9. PMID: 33307925
7. El Análisis de la Red de Co-Expresión Génica Ponderada Identifica ANGPTL4 como un Regulador Clave en la Miocardiopatía Diabética a través de la Vía FAK/SIRT3/ROS en el Cardiomiocito.  |  Dai, L., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 705154. PMID: 34616362
8. La señalización del receptor X farnesoide intestinal controla la oxidación hepática de ácidos grasos.  |  Lu, D., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159089. PMID: 34856412
9. Icariina y red de ARN endógeno competidor: Una estrategia protectora potencial contra la lesión renal aguda inducida por el contraste.  |  Lin, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2343-2363. PMID: 35910780
10. Regulación de la ferroptosis cardiaca en la insuficiencia cardiaca humana diabética: descubrimiento de vías moleculares y dianas clave.  |  Gawargi, FI. and Mishra, PK. 2024. Cell Death Discov. 10: 268. PMID: 38824159

El anticuerpo ACOT1/2 preferido es el Anticuerpo ACOT1/2 (F-2): sc-373917.