Date published: 2025-9-11

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Acifran (CAS 72420-38-3)

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Nombres Alternativos:
AY 25712
Solicitud:
Acifran es un agonista de los GPCR huérfanos humanos HM74A/GPR109A y GPR109B.
Número de CAS:
72420-38-3
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
218.21
Fórmula Molecular:
C12H10O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


Acifran (CAS 72420-38-3) Referencias

  1. Identificación molecular de receptores de alta y baja afinidad para el ácido nicotínico.  |  Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
  2. El (D)-beta-hidroxibutirato inhibe la lipólisis de los adipocitos a través del receptor de ácido nicotínico PUMA-G.  |  Taggart, AK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26649-52. PMID: 15929991
  3. Caracterización de los determinantes de la unión del ligando al receptor de ácido nicotínico GPR109A (HM74A/PUMA-G).  |  Tunaru, S., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1271-80. PMID: 16099840
  4. La niacina induce la expresión de PPARgamma y la activación transcripcional en macrófagos a través de la inducción mediada por HM74 y HM74a de las vías de síntesis de prostaglandinas.  |  Knowles, HJ., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 646-56. PMID: 16386710
  5. Las células de Langerhans liberan prostaglandina D2 en respuesta al ácido nicotínico.  |  Maciejewski-Lenoir, D., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2637-46. PMID: 17008871
  6. Análogos del acifran: agonistas de los receptores de niacina de alta y baja afinidad, GPR109a y GPR109b.  |  Jung, JK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1445-8. PMID: 17358052
  7. Papel de GPR81 en la reducción de la lipólisis adiposa mediada por lactato.  |  Cai, TQ., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 987-91. PMID: 18952058
  8. GPR109A es un receptor acoplado a proteína G para el producto de fermentación bacteriana butirato y funciona como supresor tumoral en el colon.  |  Thangaraju, M., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2826-32. PMID: 19276343
  9. Señalización diferencial tisular y ligando-dependiente del receptor GPR109A: implicaciones para el potencial terapéutico antiaterosclerótico.  |  Gaidarov, I., et al. 2013. Cell Signal. 25: 2003-16. PMID: 23770183
  10. La activación del receptor de niacina mejora la función angiogénica de las células endoteliales microvasculares humanas durante la lipotoxicidad.  |  Hughes-Large, JM., et al. 2014. Atherosclerosis. 237: 696-704. PMID: 25463108
  11. El papel del terminal C de los receptores humanos de ácidos hidroxicarboxílicos 2 y 3 en la activación de la proteína G utilizando células de levadura con ingeniería Gα.  |  Liu, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 770: 70-7. PMID: 26656756
  12. El Ácido 3-(3-Hidroxifenil)-Propiónico (PPA) Suprime la Senescencia Celular Osteoblástica para Promover la Acreción Ósea en Ratones.  |  Chen, JR., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10201. PMID: 31667457
  13. Conocimientos computacionales sobre las interacciones moleculares del acifran con los GPR109A y GPR109B.  |  Adepu, KK., et al. 2022. J Mol Model. 28: 237. PMID: 35900600
  14. Disposición metabólica de acifran, un nuevo agente antihiperlipidémico, en ratas y perros.  |  Cayen, MN., et al. 1986. Xenobiotica. 16: 251-63. PMID: 3705621
  15. Evaluación de la actividad hipolipemiante del AY-25.712 en ratas.  |  Cayen, MN., et al. 1982. Atherosclerosis. 45: 267-79. PMID: 6818976
  16. Ácidos 4,5-dihidro-4-oxo-5,5-disustituidos-2-furancarboxílicos hipolipemiantes.  |  Jirkovsky, I. and Cayen, MN. 1982. J Med Chem. 25: 1154-6. PMID: 7143351

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acifran, 10 mg

sc-203496
10 mg
$141.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

Acifran, 50 mg

sc-203496A
50 mg
$585.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.